Spherox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pÄrmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

AktÄ«vÄ sastÄvdaļa:

granulki ludzkich autologicznych chondrocytów związanych macierzy

Pieejams no:

CO.DON Gmbh

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Ārstniecības grupa:

Inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego

Ārstniecības joma:

Choroby chrzęstne

Ä€rstÄ“Å¡anas norÄdes:

Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia udowego i rzepki kolana (Międzynarodowe Towarzystwo Naprawcze Chrząstki [ICRS] stopnia III lub IV) z wielkościami defektów do 10 cm2 u dorosłych.

Produktu pÄrskats:

Revision: 8

AutorizÄcija statuss:

Upoważniony

AutorizÄcija datums:

2017-07-10

Lietošanas instrukcija

                                23
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SPHEROX 10
-
70 SFEROID/CM
2 ZAWIESINA DO IMPLANTACJI
sferoidy ludzkich autologicznych chondrocytów powiązanych z
macierzÄ…
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PODANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
fizykoterapeucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Spherox i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Spherox
3.
Jak stosować lek Spherox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Spherox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SPHEROX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Spherox jest lekiem stosowanym do naprawy uszkodzeń chrząstki w
stawie kolanowym u osób
dorosłych i młodzieży, u której zakończył się proces wzrostu
kości w danym stawie. Chrząstka to
twarda, gładka warstwa znajdująca się wewnątrz stawów,
pokrywająca powierzchnię zakończeń kości.
Chroni kości i umożliwia płynne ruchy w stawach. Lek Spherox
stosowany jest u osób dorosłych lub
młodzieży, u której zakończył się proces wzrostu kości, gdy
doszło do uszkodzenia chrząstki w stawie
kolanowym, w tym wskutek ostrego urazu, na przykład w wyniku upadku,
lub długotrwałego zużycia
spowodowanego przez nieprawidłowe obciążenie stawu. Lek Spherox
stosuje się w leczeniu ubytków
o wielkości wynoszącej maksymalnie 10 cm².
Lek Spherox składa się z tak zwanych sferoid. Sferoida wygląda jak
mała perła utworzona z komórek
chrzęstnych i materiału chrząstki pozyskanego z organizmu pacjenta.
W celu utworzenia sferoid
podczas drobnego zabiegu z jednego ze stawów 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Spherox 10-70 sferoid/cm
2
zawiesina do implantacji
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
2.1
OPIS OGÓLNY
Przeznaczone do implantacji sferoidy ludzkich autologicznych
chondrocytów powiązanych z macierzą
zawieszone w izotonicznym roztworze chlorku sodu.
2.2
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Sferoidy są to kuliste agregaty namnażanych
_ex vivo_
ludzkich autologicznych chondrocytów i
samopowstałej macierzy zewnątrzkomórkowej.
Każda ampułko-strzykawka lub aplikator zawiera określoną liczbę
sferoid zależną od wielkości
ubytku (10-70 sferoid/cm
2
), który ma być wypełniony.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do implantacji.
Białe do żółtawych sferoidy autologicznych chondrocytów
powiÄ…zanych z macierzÄ… w przejrzystym,
bezbarwnym roztworze.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia kości udowej
i rzepki stawu kolanowego
(stopnia III lub IV według klasyfikacji Międzynarodowego Towarzystwa
Leczenia Zaburzeń
Chrząstki i Chorób Zwyrodnieniowych Stawów [ang. International
Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society, ICRS]) o wielkości wynoszącej maksymalnie 10
cm
2
u osób dorosłych
i młodzieży z zamkniętą płytką nasadową (płytką wzrostu) w
zmienionym chorobowo stawie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Spherox przeznaczony jest wyłącznie do stosowania
autologicznego. Musi być
podawany w placówce medycznej przez specjalistę w zakresie chirurgii
ortopedycznej.
Dawkowanie
Podaje siÄ™ 10-70 sferoid na centymetr kwadratowy ubytku.
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Spherox u pacjentów
w wieku powyżej 50 lat. Dane nie są dostępne.
_Dzieci i młodzież _
3
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Spherox u dzieci
i młodzieży z nadal otw
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citÄs valodÄs

LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija bulgÄru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgÄru 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija spÄņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spÄņu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija Äehu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts Äehu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija dÄņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dÄņu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija vÄcu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vÄcu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieÄ·u 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija franÄu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franÄu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija itÄļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itÄļu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija ungÄru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungÄru 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija portugÄļu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugÄļu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija rumÄņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumÄņu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija slovÄku 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovÄku 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-08-2023
PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums slovēņu 14-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-08-2023
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija horvÄtu 22-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvÄtu 22-08-2023

Skatīt dokumentu vēsturi