Respiporc FLUpan H1N1

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2022

有効成分:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QI09AA03

INN(国際名):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

治療群:

Svín

治療領域:

Ónæmislyf, óvirkur veiru bóluefni fyrir svín, svín inflúensu veira

適応症:

Virkt ónæmisaðgerðir svín frá 8 vikna aldri gegn H1N1 svín inflúensuveiru gegn heimsfaraldri til að draga úr veiruveiru og úthreinsun veiru. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2017-05-17

情報リーフレット

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
RESPIPORC FLUPAN H1N1 STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
RESPIPORC FLUpan H1N1 stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Deydd inflúensuveira A/fyrir menn
Stofn:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – rauðkornakekkjunareiningar (haemagglutinating units).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Karbómer 971P NF
2 mg
HJÁLPAREFNI:
Þíómersal
0,1 mg
Tær eða örlítið skýjuð, rauðleit yfir í fölbleika dreifu.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk bólusetning á svínum frá 8 vikna aldri og eldri gegn
heimsfaraldri H1N1 svínainflúensuveirunnar
til að draga úr veirumagni í lungum og veiruútskilnaði.
Ónæmi myndast eftir:
7 daga frá fyrstu bólusetningu.
Ónæmi endist í:
3 mánuði eftir fyrstu bólusetningu.
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á endaþarmshita, ekki meiri en 2 °C, er algeng
eftir bólusetningu og varir hún
ekki lengur en einn dag.
Tímabundin bólga allt að 2 cm
3
getur komið fram á stungustaðnum, slík viðbrögð eru algeng en
hverfa
innan 5 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma f
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RESPIPORC FLUpan H1N1 stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Deydd inflúensuveira A/fyrir menn
Stofn:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – rauðkornakekkjunareiningar (haemagglutinating units).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Karbómer 971P NF
2 mg
HJÁLPAREFNI
:
Þíómersal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær eða örlítið skýjuð, rauðleit yfir í fölbleika dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk bólusetning á svínum frá 8vikna aldri og eldri gegn
heimsfaraldri H1N1 svínainflúensuveirunnar
til að draga úr veirumagni í lungum og veiruútskilnaði.
Ónæmi myndast eftir:
7 daga frá fyrstu bólusetningu.
Ónæmi endist í:
3 mánuði eftir fyrstu bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á endaþarmshita, ekki meiri en 2 °C, er algeng
eftir bólusetningu og varir hún
ekki lengur en einn dag.
Tímabundin bólga allt að 2 cm
3
getur komið fram á stungustaðnum: Slík viðbrögð eru algeng en
hverfa innan 5 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðf
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 14-02-2022

ドキュメントの履歴を表示する