Respiporc FLUpan H1N1

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Доступна з:

CEVA Santé Animale

Код атс:

QI09AA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Svín

Терапевтична области:

Ónæmislyf, óvirkur veiru bóluefni fyrir svín, svín inflúensu veira

Терапевтичні свідчення:

Virkt ónæmisaðgerðir svín frá 8 vikna aldri gegn H1N1 svín inflúensuveiru gegn heimsfaraldri til að draga úr veiruveiru og úthreinsun veiru. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2017-05-17

інформаційний буклет

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
RESPIPORC FLUPAN H1N1 STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
RESPIPORC FLUpan H1N1 stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Deydd inflúensuveira A/fyrir menn
Stofn:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – rauðkornakekkjunareiningar (haemagglutinating units).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Karbómer 971P NF
2 mg
HJÁLPAREFNI:
Þíómersal
0,1 mg
Tær eða örlítið skýjuð, rauðleit yfir í fölbleika dreifu.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk bólusetning á svínum frá 8 vikna aldri og eldri gegn
heimsfaraldri H1N1 svínainflúensuveirunnar
til að draga úr veirumagni í lungum og veiruútskilnaði.
Ónæmi myndast eftir:
7 daga frá fyrstu bólusetningu.
Ónæmi endist í:
3 mánuði eftir fyrstu bólusetningu.
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á endaþarmshita, ekki meiri en 2 °C, er algeng
eftir bólusetningu og varir hún
ekki lengur en einn dag.
Tímabundin bólga allt að 2 cm
3
getur komið fram á stungustaðnum, slík viðbrögð eru algeng en
hverfa
innan 5 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma f
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RESPIPORC FLUpan H1N1 stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Deydd inflúensuveira A/fyrir menn
Stofn:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – rauðkornakekkjunareiningar (haemagglutinating units).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Karbómer 971P NF
2 mg
HJÁLPAREFNI
:
Þíómersal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær eða örlítið skýjuð, rauðleit yfir í fölbleika dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk bólusetning á svínum frá 8vikna aldri og eldri gegn
heimsfaraldri H1N1 svínainflúensuveirunnar
til að draga úr veirumagni í lungum og veiruútskilnaði.
Ónæmi myndast eftir:
7 daga frá fyrstu bólusetningu.
Ónæmi endist í:
3 mánuði eftir fyrstu bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á endaþarmshita, ekki meiri en 2 °C, er algeng
eftir bólusetningu og varir hún
ekki lengur en einn dag.
Tímabundin bólga allt að 2 cm
3
getur komið fram á stungustaðnum: Slík viðbrögð eru algeng en
hverfa innan 5 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðf
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 14-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 14-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 14-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів