Respiporc FLUpan H1N1

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
21-03-2022

Aktív összetevők:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QI09AA03

INN (nemzetközi neve):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Terápiás csoport:

Svín

Terápiás terület:

Ónæmislyf, óvirkur veiru bóluefni fyrir svín, svín inflúensu veira

Terápiás javallatok:

Virkt ónæmisaðgerðir svín frá 8 vikna aldri gegn H1N1 svín inflúensuveiru gegn heimsfaraldri til að draga úr veiruveiru og úthreinsun veiru. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2017-05-17

Betegtájékoztató

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
RESPIPORC FLUPAN H1N1 STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
RESPIPORC FLUpan H1N1 stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Deydd inflúensuveira A/fyrir menn
Stofn:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – rauðkornakekkjunareiningar (haemagglutinating units).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Karbómer 971P NF
2 mg
HJÁLPAREFNI:
Þíómersal
0,1 mg
Tær eða örlítið skýjuð, rauðleit yfir í fölbleika dreifu.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk bólusetning á svínum frá 8 vikna aldri og eldri gegn
heimsfaraldri H1N1 svínainflúensuveirunnar
til að draga úr veirumagni í lungum og veiruútskilnaði.
Ónæmi myndast eftir:
7 daga frá fyrstu bólusetningu.
Ónæmi endist í:
3 mánuði eftir fyrstu bólusetningu.
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á endaþarmshita, ekki meiri en 2 °C, er algeng
eftir bólusetningu og varir hún
ekki lengur en einn dag.
Tímabundin bólga allt að 2 cm
3
getur komið fram á stungustaðnum, slík viðbrögð eru algeng en
hverfa
innan 5 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma f
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RESPIPORC FLUpan H1N1 stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Deydd inflúensuveira A/fyrir menn
Stofn:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – rauðkornakekkjunareiningar (haemagglutinating units).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Karbómer 971P NF
2 mg
HJÁLPAREFNI
:
Þíómersal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær eða örlítið skýjuð, rauðleit yfir í fölbleika dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk bólusetning á svínum frá 8vikna aldri og eldri gegn
heimsfaraldri H1N1 svínainflúensuveirunnar
til að draga úr veirumagni í lungum og veiruútskilnaði.
Ónæmi myndast eftir:
7 daga frá fyrstu bólusetningu.
Ónæmi endist í:
3 mánuði eftir fyrstu bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á endaþarmshita, ekki meiri en 2 °C, er algeng
eftir bólusetningu og varir hún
ekki lengur en einn dag.
Tímabundin bólga allt að 2 cm
3
getur komið fram á stungustaðnum: Slík viðbrögð eru algeng en
hverfa innan 5 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðf
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-02-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-03-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése