Respiporc FLUpan H1N1

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AA03

INN (الاسم الدولي):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Svín

المجال العلاجي:

Ónæmislyf, óvirkur veiru bóluefni fyrir svín, svín inflúensu veira

الخصائص العلاجية:

Virkt ónæmisaðgerðir svín frá 8 vikna aldri gegn H1N1 svín inflúensuveiru gegn heimsfaraldri til að draga úr veiruveiru og úthreinsun veiru. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2017-05-17

نشرة المعلومات

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
RESPIPORC FLUPAN H1N1 STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
RESPIPORC FLUpan H1N1 stungulyf, dreifa fyrir svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Deydd inflúensuveira A/fyrir menn
Stofn:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – rauðkornakekkjunareiningar (haemagglutinating units).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Karbómer 971P NF
2 mg
HJÁLPAREFNI:
Þíómersal
0,1 mg
Tær eða örlítið skýjuð, rauðleit yfir í fölbleika dreifu.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk bólusetning á svínum frá 8 vikna aldri og eldri gegn
heimsfaraldri H1N1 svínainflúensuveirunnar
til að draga úr veirumagni í lungum og veiruútskilnaði.
Ónæmi myndast eftir:
7 daga frá fyrstu bólusetningu.
Ónæmi endist í:
3 mánuði eftir fyrstu bólusetningu.
15
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundin hækkun á endaþarmshita, ekki meiri en 2 °C, er algeng
eftir bólusetningu og varir hún
ekki lengur en einn dag.
Tímabundin bólga allt að 2 cm
3
getur komið fram á stungustaðnum, slík viðbrögð eru algeng en
hverfa
innan 5 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RESPIPORC FLUpan H1N1 stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Deydd inflúensuveira A/fyrir menn
Stofn:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – rauðkornakekkjunareiningar (haemagglutinating units).
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Karbómer 971P NF
2 mg
HJÁLPAREFNI
:
Þíómersal
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær eða örlítið skýjuð, rauðleit yfir í fölbleika dreifu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk bólusetning á svínum frá 8vikna aldri og eldri gegn
heimsfaraldri H1N1 svínainflúensuveirunnar
til að draga úr veirumagni í lungum og veiruútskilnaði.
Ónæmi myndast eftir:
7 daga frá fyrstu bólusetningu.
Ónæmi endist í:
3 mánuði eftir fyrstu bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundin hækkun á endaþarmshita, ekki meiri en 2 °C, er algeng
eftir bólusetningu og varir hún
ekki lengur en einn dag.
Tímabundin bólga allt að 2 cm
3
getur komið fram á stungustaðnum: Slík viðbrögð eru algeng en
hverfa innan 5 daga.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-06-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-02-2022

عرض محفوظات المستندات