Repaglinide Teva

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-10-2009

有効成分:

repaglinide

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

A10BX02

INN(国際名):

repaglinide

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts, 2. tips

適応症:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-06-28

情報リーフレット

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETES
repaglinidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Repaglinide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Repaglinide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Repaglinide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Repaglinide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REPAGLINIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Repaglinide Teva ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs
pretdiabēta līdzeklis, kas aizkuņģa
dziedzerim palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina
cukura (glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS
ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera nespēja producēt
pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Repaglinide Teva lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Repaglinide Teva parasti jāsāk tad,
ja diēta, vingrinājumi un svara
samazināšana vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai
samazināt). Repaglinide Teva var lietot
arī ar metformīnu, citu pretdiabēta līdzekli.
Repaglinīds pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi
palīdz novērst diabēta komplik
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes pusē
iespiests „210”.
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Dzeltenas līdz gaiši dzeltenas kapsulas formas tabletes, vienā
tabletes pusē iespiests „93” un otrā
tabletes pusē iespiests „211”.
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Lāsumainas persiku krāsas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes
pusē iespiests „212”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa diabētu , kuriem
apmierinošu hiperglikēmijas kontroli
nav iespējams panākt ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi. Repaglinīds, kombinējot ar
metformīnu, ir indicēts arī tiem pieaugušajiem 2. tipa diabēta
pacientiem, kuriem nav panākama
apmierinoša kontrole ar metformīnu vienu pašu.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli un devu koriģē individuāli, lai
optimizētu glikēmijas kontroli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski jākontrolē arī ārstam, lai pacientam varētu noteikt
minimālo iedarbīgo devu. Kontrolējot
pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī glikoz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-10-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する