Repaglinide Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

repaglinide

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

A10BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

repaglinide

Therapiegruppe:

Cukura diabēts

Therapiebereich:

Cukura diabēts, 2. tips

Anwendungsgebiete:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2009-06-28

Gebrauchsinformation

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETES
repaglinidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Repaglinide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Repaglinide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Repaglinide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Repaglinide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REPAGLINIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Repaglinide Teva ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs
pretdiabēta līdzeklis, kas aizkuņģa
dziedzerim palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina
cukura (glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS
ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera nespēja producēt
pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Repaglinide Teva lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Repaglinide Teva parasti jāsāk tad,
ja diēta, vingrinājumi un svara
samazināšana vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai
samazināt). Repaglinide Teva var lietot
arī ar metformīnu, citu pretdiabēta līdzekli.
Repaglinīds pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi
palīdz novērst diabēta komplik
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes pusē
iespiests „210”.
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Dzeltenas līdz gaiši dzeltenas kapsulas formas tabletes, vienā
tabletes pusē iespiests „93” un otrā
tabletes pusē iespiests „211”.
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Lāsumainas persiku krāsas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes
pusē iespiests „212”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa diabētu , kuriem
apmierinošu hiperglikēmijas kontroli
nav iespējams panākt ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi. Repaglinīds, kombinējot ar
metformīnu, ir indicēts arī tiem pieaugušajiem 2. tipa diabēta
pacientiem, kuriem nav panākama
apmierinoša kontrole ar metformīnu vienu pašu.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli un devu koriģē individuāli, lai
optimizētu glikēmijas kontroli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski jākontrolē arī ārstam, lai pacientam varētu noteikt
minimālo iedarbīgo devu. Kontrolējot
pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī glikoz
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-10-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-12-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen