Repaglinide Teva

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-10-2009

유효 성분:

repaglinide

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2009-06-28

환자 정보 전단

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETES
repaglinidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Repaglinide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Repaglinide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Repaglinide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Repaglinide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REPAGLINIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Repaglinide Teva ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs
pretdiabēta līdzeklis, kas aizkuņģa
dziedzerim palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina
cukura (glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS
ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera nespēja producēt
pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Repaglinide Teva lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Repaglinide Teva parasti jāsāk tad,
ja diēta, vingrinājumi un svara
samazināšana vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai
samazināt). Repaglinide Teva var lietot
arī ar metformīnu, citu pretdiabēta līdzekli.
Repaglinīds pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi
palīdz novērst diabēta komplik
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes pusē
iespiests „210”.
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Dzeltenas līdz gaiši dzeltenas kapsulas formas tabletes, vienā
tabletes pusē iespiests „93” un otrā
tabletes pusē iespiests „211”.
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Lāsumainas persiku krāsas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes
pusē iespiests „212”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa diabētu , kuriem
apmierinošu hiperglikēmijas kontroli
nav iespējams panākt ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi. Repaglinīds, kombinējot ar
metformīnu, ir indicēts arī tiem pieaugušajiem 2. tipa diabēta
pacientiem, kuriem nav panākama
apmierinoša kontrole ar metformīnu vienu pašu.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli un devu koriģē individuāli, lai
optimizētu glikēmijas kontroli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski jākontrolē arī ārstam, lai pacientam varētu noteikt
minimālo iedarbīgo devu. Kontrolējot
pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī glikoz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-10-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림