Repaglinide Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

repaglinide

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

A10BX02

INN (Isem Internazzjonali):

repaglinide

Grupp terapewtiku:

Cukura diabēts

Żona terapewtika:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-06-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETES
repaglinidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Repaglinide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Repaglinide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Repaglinide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Repaglinide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REPAGLINIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Repaglinide Teva ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs
pretdiabēta līdzeklis, kas aizkuņģa
dziedzerim palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina
cukura (glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS
ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera nespēja producēt
pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Repaglinide Teva lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Repaglinide Teva parasti jāsāk tad,
ja diēta, vingrinājumi un svara
samazināšana vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai
samazināt). Repaglinide Teva var lietot
arī ar metformīnu, citu pretdiabēta līdzekli.
Repaglinīds pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi
palīdz novērst diabēta komplik
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes pusē
iespiests „210”.
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Dzeltenas līdz gaiši dzeltenas kapsulas formas tabletes, vienā
tabletes pusē iespiests „93” un otrā
tabletes pusē iespiests „211”.
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Lāsumainas persiku krāsas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes
pusē iespiests „212”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa diabētu , kuriem
apmierinošu hiperglikēmijas kontroli
nav iespējams panākt ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi. Repaglinīds, kombinējot ar
metformīnu, ir indicēts arī tiem pieaugušajiem 2. tipa diabēta
pacientiem, kuriem nav panākama
apmierinoša kontrole ar metformīnu vienu pašu.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli un devu koriģē individuāli, lai
optimizētu glikēmijas kontroli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski jākontrolē arī ārstam, lai pacientam varētu noteikt
minimālo iedarbīgo devu. Kontrolējot
pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī glikoz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 17-12-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 17-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 17-12-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 17-12-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti