Repaglinide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-12-2021

Aktivni sastojci:

repaglinide

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Cukura diabēts

Područje terapije:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapijske indikacije:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2009-06-28

Uputa o lijeku

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETES
repaglinidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Repaglinide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Repaglinide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Repaglinide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Repaglinide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REPAGLINIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Repaglinide Teva ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs
pretdiabēta līdzeklis, kas aizkuņģa
dziedzerim palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina
cukura (glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS
ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera nespēja producēt
pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Repaglinide Teva lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Repaglinide Teva parasti jāsāk tad,
ja diēta, vingrinājumi un svara
samazināšana vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai
samazināt). Repaglinide Teva var lietot
arī ar metformīnu, citu pretdiabēta līdzekli.
Repaglinīds pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi
palīdz novērst diabēta komplik
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes pusē
iespiests „210”.
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Dzeltenas līdz gaiši dzeltenas kapsulas formas tabletes, vienā
tabletes pusē iespiests „93” un otrā
tabletes pusē iespiests „211”.
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Lāsumainas persiku krāsas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes
pusē iespiests „212”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa diabētu , kuriem
apmierinošu hiperglikēmijas kontroli
nav iespējams panākt ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi. Repaglinīds, kombinējot ar
metformīnu, ir indicēts arī tiem pieaugušajiem 2. tipa diabēta
pacientiem, kuriem nav panākama
apmierinoša kontrole ar metformīnu vienu pašu.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli un devu koriģē individuāli, lai
optimizētu glikēmijas kontroli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski jākontrolē arī ārstam, lai pacientam varētu noteikt
minimālo iedarbīgo devu. Kontrolējot
pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī glikoz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata