Repaglinide Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-12-2021

Aktiv bestanddel:

repaglinide

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutiske indikationer:

Repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (NIDDM)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. Repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2009-06-28

Indlægsseddel

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
REPAGLINIDE TEVA 0,5 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 1 MG TABLETES
REPAGLINIDE TEVA 2 MG TABLETES
repaglinidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Repaglinide Teva un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Repaglinide Teva lietošanas
3.
Kā lietot Repaglinide Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Repaglinide Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR REPAGLINIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Repaglinide Teva ir iekšķīgi lietojams, repaglinīdu saturošs
pretdiabēta līdzeklis, kas aizkuņģa
dziedzerim palīdz ražot vairāk insulīna un tādējādi pazemina
cukura (glikozes) līmeni Jūsu asinīs.
2. TIPA DIABĒTS
ir slimība, kam raksturīga aizkuņģa dziedzera nespēja producēt
pietiekami daudz
insulīna, lai varētu kontrolēt cukura līmeni asinīs vai ja Jūsu
organisms pareizi neizmanto tajā saražoto
insulīnu.
Repaglinide Teva lieto 2. tipa diabēta kontrolei pieaugušajiem kā
papildinājumu diētai un fiziskiem
vingrinājumiem. Ārstēšana ar Repaglinide Teva parasti jāsāk tad,
ja diēta, vingrinājumi un svara
samazināšana vien cukura līmeni asinīs nespēj kontrolēt (vai
samazināt). Repaglinide Teva var lietot
arī ar metformīnu, citu pretdiabēta līdzekli.
Repaglinīds pazemina cukura līmeni Jūsu asinīs, tādējādi
palīdz novērst diabēta komplik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Katra tablete satur 1 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Katra tablete satur 2 mg repaglinīda (
_repaglinidum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Repaglinide Teva 0,5 mg tabletes
Gaiši zilas līdz zilas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes pusē
iespiests „210”.
Repaglinide Teva 1 mg tabletes
Dzeltenas līdz gaiši dzeltenas kapsulas formas tabletes, vienā
tabletes pusē iespiests „93” un otrā
tabletes pusē iespiests „211”.
Repaglinide Teva 2 mg tabletes
Lāsumainas persiku krāsas kapsulas formas tabletes, vienā tabletes
pusē iespiests „93” un otrā tabletes
pusē iespiests „212”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Repaglinīds ir indicēts pieaugušajiem ar 2. tipa diabētu , kuriem
apmierinošu hiperglikēmijas kontroli
nav iespējams panākt ar diētu, svara samazināšanu un fizisku
slodzi. Repaglinīds, kombinējot ar
metformīnu, ir indicēts arī tiem pieaugušajiem 2. tipa diabēta
pacientiem, kuriem nav panākama
apmierinoša kontrole ar metformīnu vienu pašu.
Ārstēšana jāsāk paralēli diētai un fiziskai slodzei, lai
pazeminātu glikozes līmeni asinīs saistībā ar
ēdienreizēm.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Repaglinīdu lieto preprandiāli un devu koriģē individuāli, lai
optimizētu glikēmijas kontroli. Paralēli
ierastajai paškontrolei, kad pacients pats kontrolē glikozes līmeni
asinīs un/vai urīnā, to pacienta asinīs
periodiski jākontrolē arī ārstam, lai pacientam varētu noteikt
minimālo iedarbīgo devu. Kontrolējot
pacienta reakciju uz terapiju, būtiski ir vērot arī glikoz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-10-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-12-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt