Renagel

国: 欧州連合

言語: スペイン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-07-2015

有効成分:

sevelamer

から入手可能:

Sanofi B.V.

ATCコード:

V03AE02

INN(国際名):

sevelamer

治療群:

Todos los demás productos terapéuticos

治療領域:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

適応症:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2000-01-28

情報リーフレット

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RENAGEL
400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Hidrocloruro de sevelámero
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Renagel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Renagel
3.
Cómo tomar Renagel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Renagel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RENAGEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Renagel contiene el principio activo sevelámero. Este principio
activo se une al fósforo de los
alimentos en el tubo digestivo y, de esta manera, reduce los niveles
de fosfato en la sangre.
Renagel está indicado para controlar los niveles de fosfato en sangre
de pacientes adultos con
insuficiencia renal sometidos a hemodiálisis o a diálisis
peritoneal.
Los pacientes adultos cuyos riñones no funcionan y que están
sometidos a hemodiálisis o diálisis
peritoneal no pueden controlar la concentración de fósforo sérico
en sangre. Por lo tanto, aumenta la
cantidad de fósforo (su médico llamará a esto hiperfosfatemia). El
aumento de los niveles de fósforo
sérico puede producir depósitos duros en el cuerpo llamados
calcificaciones. Estos depósitos pueden
endurecer sus vasos sanguíneos y hacer más difícil que la sangre
sea bombeada por el cuerpo. El
aumento del fósforo sérico también puede producir picor de la piel,
ojos rojos, dolor en los huesos y
fracturas.
Se puede utilizar Renagel
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Renagel 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 400 mg de hidrocloruro de sevelámero.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido)
Los comprimidos tienen forma ovalada, color blanquecino y llevan
impresa en una cara la leyenda
“Renagel 400”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Renagel está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos en hemodiálisis o
diálisis peritoneal. Renagel debe utilizarse en el contexto de un
enfoque terapéutico múltiple, que
podría incluir suplementos de calcio, 1,25 di-hidroxi vitamina D
3
o uno de sus análogos para controlar
el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial_
La dosis inicial recomendada de hidrocloruro de sevelámero es de 2,4
g, 3,6 g ó 4,8 g al día basada en
las necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Renagel se
debe tomar tres veces al día con las
comidas.
Nivel de fosfato sérico en pacientes
que no estén en tratamiento con quelantes
del fosfato
Dosis inicial de Renagel
comprimidos de 400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimidos tres veces al día
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 comprimidos tres veces al día
> 2,91 mmol/l
4 comprimidos tres veces al día
Para pacientes en tratamiento anterior con quelantes del fósforo,
Renagel debe administrarse gramo a
gramo en base a la dosis del quelante utilizado, monitorizando los
niveles de fósforo sérico para
asegurarse de que las dosis diarias sean óptimas.
_Ajuste de la dosis y mantenimiento _
Los niveles de fosfato sérico deben ser monitorizados y ajustar la
dosis de hidrocloruro de sevelámero
incrementando 0,4 g ó 0,8 g tres veces al día (1,2 g/día ó 2,4
g/día), con el objetivo de disminuir el
fosfato 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-07-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-07-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する