Renagel

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-08-2023
SPC SPC (SPC)
07-08-2023
PAR PAR (PAR)
13-07-2015

active_ingredient:

sevelamer

MAH:

Sanofi B.V.

ATC_code:

V03AE02

INN:

sevelamer

therapeutic_group:

Todos los demás productos terapéuticos

therapeutic_area:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

therapeutic_indication:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2000-01-28

PIL

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RENAGEL
400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Hidrocloruro de sevelámero
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Renagel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Renagel
3.
Cómo tomar Renagel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Renagel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RENAGEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Renagel contiene el principio activo sevelámero. Este principio
activo se une al fósforo de los
alimentos en el tubo digestivo y, de esta manera, reduce los niveles
de fosfato en la sangre.
Renagel está indicado para controlar los niveles de fosfato en sangre
de pacientes adultos con
insuficiencia renal sometidos a hemodiálisis o a diálisis
peritoneal.
Los pacientes adultos cuyos riñones no funcionan y que están
sometidos a hemodiálisis o diálisis
peritoneal no pueden controlar la concentración de fósforo sérico
en sangre. Por lo tanto, aumenta la
cantidad de fósforo (su médico llamará a esto hiperfosfatemia). El
aumento de los niveles de fósforo
sérico puede producir depósitos duros en el cuerpo llamados
calcificaciones. Estos depósitos pueden
endurecer sus vasos sanguíneos y hacer más difícil que la sangre
sea bombeada por el cuerpo. El
aumento del fósforo sérico también puede producir picor de la piel,
ojos rojos, dolor en los huesos y
fracturas.
Se puede utilizar Renagel
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Renagel 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 400 mg de hidrocloruro de sevelámero.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido)
Los comprimidos tienen forma ovalada, color blanquecino y llevan
impresa en una cara la leyenda
“Renagel 400”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Renagel está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos en hemodiálisis o
diálisis peritoneal. Renagel debe utilizarse en el contexto de un
enfoque terapéutico múltiple, que
podría incluir suplementos de calcio, 1,25 di-hidroxi vitamina D
3
o uno de sus análogos para controlar
el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial_
La dosis inicial recomendada de hidrocloruro de sevelámero es de 2,4
g, 3,6 g ó 4,8 g al día basada en
las necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Renagel se
debe tomar tres veces al día con las
comidas.
Nivel de fosfato sérico en pacientes
que no estén en tratamiento con quelantes
del fosfato
Dosis inicial de Renagel
comprimidos de 400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimidos tres veces al día
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 comprimidos tres veces al día
> 2,91 mmol/l
4 comprimidos tres veces al día
Para pacientes en tratamiento anterior con quelantes del fósforo,
Renagel debe administrarse gramo a
gramo en base a la dosis del quelante utilizado, monitorizando los
niveles de fósforo sérico para
asegurarse de que las dosis diarias sean óptimas.
_Ajuste de la dosis y mantenimiento _
Los niveles de fosfato sérico deben ser monitorizados y ajustar la
dosis de hidrocloruro de sevelámero
incrementando 0,4 g ó 0,8 g tres veces al día (1,2 g/día ó 2,4
g/día), con el objetivo de disminuir el
fosfato 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-07-2015
PIL PIL չեխերեն 07-08-2023
SPC SPC չեխերեն 07-08-2023
PAR PAR չեխերեն 13-07-2015
PIL PIL դանիերեն 07-08-2023
SPC SPC դանիերեն 07-08-2023
PAR PAR դանիերեն 13-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 07-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-07-2015
PIL PIL էստոներեն 07-08-2023
SPC SPC էստոներեն 07-08-2023
PAR PAR էստոներեն 13-07-2015
PIL PIL հունարեն 07-08-2023
SPC SPC հունարեն 07-08-2023
PAR PAR հունարեն 13-07-2015
PIL PIL անգլերեն 07-08-2023
SPC SPC անգլերեն 07-08-2023
PAR PAR անգլերեն 13-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 07-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-07-2015
PIL PIL իտալերեն 07-08-2023
SPC SPC իտալերեն 07-08-2023
PAR PAR իտալերեն 13-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 07-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 07-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 07-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-07-2015
PIL PIL մալթերեն 07-08-2023
SPC SPC մալթերեն 07-08-2023
PAR PAR մալթերեն 13-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 07-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-07-2015
PIL PIL լեհերեն 07-08-2023
SPC SPC լեհերեն 07-08-2023
PAR PAR լեհերեն 13-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 07-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 07-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 07-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 07-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 07-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 07-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 07-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-07-2015

view_documents_history