Renagel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sevelamer

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

V03AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

sevelamer

चिकित्सीय समूह:

Todos los demás productos terapéuticos

चिकित्सीय क्षेत्र:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

चिकित्सीय संकेत:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2000-01-28

सूचना पत्रक

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RENAGEL
400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Hidrocloruro de sevelámero
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Renagel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Renagel
3.
Cómo tomar Renagel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Renagel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RENAGEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Renagel contiene el principio activo sevelámero. Este principio
activo se une al fósforo de los
alimentos en el tubo digestivo y, de esta manera, reduce los niveles
de fosfato en la sangre.
Renagel está indicado para controlar los niveles de fosfato en sangre
de pacientes adultos con
insuficiencia renal sometidos a hemodiálisis o a diálisis
peritoneal.
Los pacientes adultos cuyos riñones no funcionan y que están
sometidos a hemodiálisis o diálisis
peritoneal no pueden controlar la concentración de fósforo sérico
en sangre. Por lo tanto, aumenta la
cantidad de fósforo (su médico llamará a esto hiperfosfatemia). El
aumento de los niveles de fósforo
sérico puede producir depósitos duros en el cuerpo llamados
calcificaciones. Estos depósitos pueden
endurecer sus vasos sanguíneos y hacer más difícil que la sangre
sea bombeada por el cuerpo. El
aumento del fósforo sérico también puede producir picor de la piel,
ojos rojos, dolor en los huesos y
fracturas.
Se puede utilizar Renagel
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Renagel 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 400 mg de hidrocloruro de sevelámero.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido)
Los comprimidos tienen forma ovalada, color blanquecino y llevan
impresa en una cara la leyenda
“Renagel 400”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Renagel está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos en hemodiálisis o
diálisis peritoneal. Renagel debe utilizarse en el contexto de un
enfoque terapéutico múltiple, que
podría incluir suplementos de calcio, 1,25 di-hidroxi vitamina D
3
o uno de sus análogos para controlar
el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial_
La dosis inicial recomendada de hidrocloruro de sevelámero es de 2,4
g, 3,6 g ó 4,8 g al día basada en
las necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Renagel se
debe tomar tres veces al día con las
comidas.
Nivel de fosfato sérico en pacientes
que no estén en tratamiento con quelantes
del fosfato
Dosis inicial de Renagel
comprimidos de 400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimidos tres veces al día
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 comprimidos tres veces al día
> 2,91 mmol/l
4 comprimidos tres veces al día
Para pacientes en tratamiento anterior con quelantes del fósforo,
Renagel debe administrarse gramo a
gramo en base a la dosis del quelante utilizado, monitorizando los
niveles de fósforo sérico para
asegurarse de que las dosis diarias sean óptimas.
_Ajuste de la dosis y mantenimiento _
Los niveles de fosfato sérico deben ser monitorizados y ajustar la
dosis de hidrocloruro de sevelámero
incrementando 0,4 g ó 0,8 g tres veces al día (1,2 g/día ó 2,4
g/día), con el objetivo de disminuir el
fosfato 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें