Renagel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sevelamer

זמין מ:

Sanofi B.V.

קוד ATC:

V03AE02

INN (שם בינלאומי):

sevelamer

קבוצה תרפויטית:

Todos los demás productos terapéuticos

איזור תרפויטי:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

סממני תרפויטית:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2000-01-28

עלון מידע

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RENAGEL
400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Hidrocloruro de sevelámero
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Renagel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Renagel
3.
Cómo tomar Renagel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Renagel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RENAGEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Renagel contiene el principio activo sevelámero. Este principio
activo se une al fósforo de los
alimentos en el tubo digestivo y, de esta manera, reduce los niveles
de fosfato en la sangre.
Renagel está indicado para controlar los niveles de fosfato en sangre
de pacientes adultos con
insuficiencia renal sometidos a hemodiálisis o a diálisis
peritoneal.
Los pacientes adultos cuyos riñones no funcionan y que están
sometidos a hemodiálisis o diálisis
peritoneal no pueden controlar la concentración de fósforo sérico
en sangre. Por lo tanto, aumenta la
cantidad de fósforo (su médico llamará a esto hiperfosfatemia). El
aumento de los niveles de fósforo
sérico puede producir depósitos duros en el cuerpo llamados
calcificaciones. Estos depósitos pueden
endurecer sus vasos sanguíneos y hacer más difícil que la sangre
sea bombeada por el cuerpo. El
aumento del fósforo sérico también puede producir picor de la piel,
ojos rojos, dolor en los huesos y
fracturas.
Se puede utilizar Renagel
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Renagel 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 400 mg de hidrocloruro de sevelámero.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido)
Los comprimidos tienen forma ovalada, color blanquecino y llevan
impresa en una cara la leyenda
“Renagel 400”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Renagel está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos en hemodiálisis o
diálisis peritoneal. Renagel debe utilizarse en el contexto de un
enfoque terapéutico múltiple, que
podría incluir suplementos de calcio, 1,25 di-hidroxi vitamina D
3
o uno de sus análogos para controlar
el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial_
La dosis inicial recomendada de hidrocloruro de sevelámero es de 2,4
g, 3,6 g ó 4,8 g al día basada en
las necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Renagel se
debe tomar tres veces al día con las
comidas.
Nivel de fosfato sérico en pacientes
que no estén en tratamiento con quelantes
del fosfato
Dosis inicial de Renagel
comprimidos de 400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimidos tres veces al día
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 comprimidos tres veces al día
> 2,91 mmol/l
4 comprimidos tres veces al día
Para pacientes en tratamiento anterior con quelantes del fósforo,
Renagel debe administrarse gramo a
gramo en base a la dosis del quelante utilizado, monitorizando los
niveles de fósforo sérico para
asegurarse de que las dosis diarias sean óptimas.
_Ajuste de la dosis y mantenimiento _
Los niveles de fosfato sérico deben ser monitorizados y ajustar la
dosis de hidrocloruro de sevelámero
incrementando 0,4 g ó 0,8 g tres veces al día (1,2 g/día ó 2,4
g/día), con el objetivo de disminuir el
fosfato 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים