Renagel

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sevelamer

Доступна с:

Sanofi B.V.

код АТС:

V03AE02

ИНН (Международная Имя):

sevelamer

Терапевтическая группа:

Todos los demás productos terapéuticos

Терапевтические области:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Терапевтические показания :

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Обзор продуктов:

Revision: 36

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2000-01-28

тонкая брошюра

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RENAGEL
400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Hidrocloruro de sevelámero
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Renagel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Renagel
3.
Cómo tomar Renagel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Renagel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RENAGEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Renagel contiene el principio activo sevelámero. Este principio
activo se une al fósforo de los
alimentos en el tubo digestivo y, de esta manera, reduce los niveles
de fosfato en la sangre.
Renagel está indicado para controlar los niveles de fosfato en sangre
de pacientes adultos con
insuficiencia renal sometidos a hemodiálisis o a diálisis
peritoneal.
Los pacientes adultos cuyos riñones no funcionan y que están
sometidos a hemodiálisis o diálisis
peritoneal no pueden controlar la concentración de fósforo sérico
en sangre. Por lo tanto, aumenta la
cantidad de fósforo (su médico llamará a esto hiperfosfatemia). El
aumento de los niveles de fósforo
sérico puede producir depósitos duros en el cuerpo llamados
calcificaciones. Estos depósitos pueden
endurecer sus vasos sanguíneos y hacer más difícil que la sangre
sea bombeada por el cuerpo. El
aumento del fósforo sérico también puede producir picor de la piel,
ojos rojos, dolor en los huesos y
fracturas.
Se puede utilizar Renagel
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Renagel 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 400 mg de hidrocloruro de sevelámero.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido)
Los comprimidos tienen forma ovalada, color blanquecino y llevan
impresa en una cara la leyenda
“Renagel 400”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Renagel está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos en hemodiálisis o
diálisis peritoneal. Renagel debe utilizarse en el contexto de un
enfoque terapéutico múltiple, que
podría incluir suplementos de calcio, 1,25 di-hidroxi vitamina D
3
o uno de sus análogos para controlar
el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial_
La dosis inicial recomendada de hidrocloruro de sevelámero es de 2,4
g, 3,6 g ó 4,8 g al día basada en
las necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Renagel se
debe tomar tres veces al día con las
comidas.
Nivel de fosfato sérico en pacientes
que no estén en tratamiento con quelantes
del fosfato
Dosis inicial de Renagel
comprimidos de 400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimidos tres veces al día
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 comprimidos tres veces al día
> 2,91 mmol/l
4 comprimidos tres veces al día
Para pacientes en tratamiento anterior con quelantes del fósforo,
Renagel debe administrarse gramo a
gramo en base a la dosis del quelante utilizado, monitorizando los
niveles de fósforo sérico para
asegurarse de que las dosis diarias sean óptimas.
_Ajuste de la dosis y mantenimiento _
Los niveles de fosfato sérico deben ser monitorizados y ajustar la
dosis de hidrocloruro de sevelámero
incrementando 0,4 g ó 0,8 g tres veces al día (1,2 g/día ó 2,4
g/día), con el objetivo de disminuir el
fosfato 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов