Renagel

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sevelamer

Dostupné z:

Sanofi B.V.

ATC kód:

V03AE02

INN (Medzinárodný Name):

sevelamer

Terapeutické skupiny:

Todos los demás productos terapéuticos

Terapeutické oblasti:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Terapeutické indikácie:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2000-01-28

Príbalový leták

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RENAGEL
400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Hidrocloruro de sevelámero
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Renagel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Renagel
3.
Cómo tomar Renagel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Renagel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES RENAGEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Renagel contiene el principio activo sevelámero. Este principio
activo se une al fósforo de los
alimentos en el tubo digestivo y, de esta manera, reduce los niveles
de fosfato en la sangre.
Renagel está indicado para controlar los niveles de fosfato en sangre
de pacientes adultos con
insuficiencia renal sometidos a hemodiálisis o a diálisis
peritoneal.
Los pacientes adultos cuyos riñones no funcionan y que están
sometidos a hemodiálisis o diálisis
peritoneal no pueden controlar la concentración de fósforo sérico
en sangre. Por lo tanto, aumenta la
cantidad de fósforo (su médico llamará a esto hiperfosfatemia). El
aumento de los niveles de fósforo
sérico puede producir depósitos duros en el cuerpo llamados
calcificaciones. Estos depósitos pueden
endurecer sus vasos sanguíneos y hacer más difícil que la sangre
sea bombeada por el cuerpo. El
aumento del fósforo sérico también puede producir picor de la piel,
ojos rojos, dolor en los huesos y
fracturas.
Se puede utilizar Renagel
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Renagel 400 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 400 mg de hidrocloruro de sevelámero.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimido)
Los comprimidos tienen forma ovalada, color blanquecino y llevan
impresa en una cara la leyenda
“Renagel 400”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Renagel está indicado para el control de la hiperfosfatemia en
pacientes adultos en hemodiálisis o
diálisis peritoneal. Renagel debe utilizarse en el contexto de un
enfoque terapéutico múltiple, que
podría incluir suplementos de calcio, 1,25 di-hidroxi vitamina D
3
o uno de sus análogos para controlar
el desarrollo de la enfermedad ósea renal.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial_
La dosis inicial recomendada de hidrocloruro de sevelámero es de 2,4
g, 3,6 g ó 4,8 g al día basada en
las necesidades clínicas y el nivel de fósforo sérico. Renagel se
debe tomar tres veces al día con las
comidas.
Nivel de fosfato sérico en pacientes
que no estén en tratamiento con quelantes
del fosfato
Dosis inicial de Renagel
comprimidos de 400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 comprimidos tres veces al día
2,42 – 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 comprimidos tres veces al día
> 2,91 mmol/l
4 comprimidos tres veces al día
Para pacientes en tratamiento anterior con quelantes del fósforo,
Renagel debe administrarse gramo a
gramo en base a la dosis del quelante utilizado, monitorizando los
niveles de fósforo sérico para
asegurarse de que las dosis diarias sean óptimas.
_Ajuste de la dosis y mantenimiento _
Los niveles de fosfato sérico deben ser monitorizados y ajustar la
dosis de hidrocloruro de sevelámero
incrementando 0,4 g ó 0,8 g tres veces al día (1,2 g/día ó 2,4
g/día), con el objetivo de disminuir el
fosfato 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov