Qdenga

国: 欧州連合

言語: マルタ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-12-2022

有効成分:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

から入手可能:

Takeda GmbH

ATCコード:

J07BX04

INN(国際名):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

治療群:

Vaċċini

治療領域:

Ħnieżer

適応症:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

認証ステータス:

Awtorizzat

承認日:

2022-12-05

情報リーフレット

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
QDENGA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IL-WILD TIEGĦEK
TITLAQQMU PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lill-wild tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni
oħra.

Jekk inti jew il-wild tiegħek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-
infermier tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’ inhu Qdenga u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew il-wild tiegħek tirċievu
Qdenga
3.
Kif għandu jingħata Qdenga
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Qdenga
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU QDENGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Qdenga huwa vaċċin. Dan jintuża biex jgħin jipproteġi lilek jew
lill-wild tiegħek kontra d-dengue. Id-
dengue hija marda kkawżata minn serotipi tal-virus tad-dengue 1, 2, 3
u 4. Qdenga fih verżjonijiet
imdgħajfa ta’ dawn l-4 serotipi tal-virus tad-dengue u għalhekk ma
jistax jikkawża l-marda tad-
dengue.
Qdenga jingħata lill-adulti, liż-żgħażagħ u lit-tfal (mill-età
ta’ 4 snin ’il fuq).
Qdenga għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
KIF JAĦDEM IL-VAĊĊIN
Qdenga jistimula d-difiżi naturali tal-ġisem (is-sistema immuni).
D
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara r-rikostituzzjoni, doża 1 (0.5 mL) fiha:
Virus tad-dengue serotip 1 (ħaj, attenwat)*: ≥ 3.3 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 2 (ħaj, attenwat)#: ≥ 2.7 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 3 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.0 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 4 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.5 log10
PFU**/doża
*Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA. Ġeni ta’ proteini tas-superfiċje
speċifiċi għas-serotip maħdumin fil-backbone tad-dengue tat-tip 2.
Dan il-prodott fih organiżmi
ġenetikament modifikati (OĠM).
#Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA
**PFU = Unitajiet li jiffurmaw plakka
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Qabel ir-rikostituzzjoni, il-vaċċin huwa trab imnixxef bil-friża
ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fl-isfar
(kejk kumpatt).
Is-solvent huwa soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qdenga huwa indikat għall-prevenzjoni tal-marda tad-dengue
f’individwi ta’ età minn 4 snin ’il fuq.
L-użu ta’ Qdenga għandu jkun skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Individwi li għandhom minn 4 snin ’il fuq _
Qdenga għandu j
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-12-2022

ドキュメントの履歴を表示する