Qdenga

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-12-2022

Bahan aktif:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Boleh didapati daripada:

Takeda GmbH

Kod ATC:

J07BX04

INN (Nama Antarabangsa):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Kumpulan terapeutik:

Vaċċini

Kawasan terapeutik:

Ħnieżer

Tanda-tanda terapeutik:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2022-12-05

Risalah maklumat

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
QDENGA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IL-WILD TIEGĦEK
TITLAQQMU PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lill-wild tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni
oħra.

Jekk inti jew il-wild tiegħek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-
infermier tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’ inhu Qdenga u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew il-wild tiegħek tirċievu
Qdenga
3.
Kif għandu jingħata Qdenga
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Qdenga
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU QDENGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Qdenga huwa vaċċin. Dan jintuża biex jgħin jipproteġi lilek jew
lill-wild tiegħek kontra d-dengue. Id-
dengue hija marda kkawżata minn serotipi tal-virus tad-dengue 1, 2, 3
u 4. Qdenga fih verżjonijiet
imdgħajfa ta’ dawn l-4 serotipi tal-virus tad-dengue u għalhekk ma
jistax jikkawża l-marda tad-
dengue.
Qdenga jingħata lill-adulti, liż-żgħażagħ u lit-tfal (mill-età
ta’ 4 snin ’il fuq).
Qdenga għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
KIF JAĦDEM IL-VAĊĊIN
Qdenga jistimula d-difiżi naturali tal-ġisem (is-sistema immuni).
D
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara r-rikostituzzjoni, doża 1 (0.5 mL) fiha:
Virus tad-dengue serotip 1 (ħaj, attenwat)*: ≥ 3.3 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 2 (ħaj, attenwat)#: ≥ 2.7 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 3 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.0 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 4 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.5 log10
PFU**/doża
*Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA. Ġeni ta’ proteini tas-superfiċje
speċifiċi għas-serotip maħdumin fil-backbone tad-dengue tat-tip 2.
Dan il-prodott fih organiżmi
ġenetikament modifikati (OĠM).
#Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA
**PFU = Unitajiet li jiffurmaw plakka
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Qabel ir-rikostituzzjoni, il-vaċċin huwa trab imnixxef bil-friża
ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fl-isfar
(kejk kumpatt).
Is-solvent huwa soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qdenga huwa indikat għall-prevenzjoni tal-marda tad-dengue
f’individwi ta’ età minn 4 snin ’il fuq.
L-użu ta’ Qdenga għandu jkun skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Individwi li għandhom minn 4 snin ’il fuq _
Qdenga għandu j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-12-2022

Lihat sejarah dokumen