Qdenga

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-12-2022

유효 성분:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

제공처:

Takeda GmbH

ATC 코드:

J07BX04

INN (International Name):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

치료 그룹:

Vaċċini

치료 영역:

Ħnieżer

치료 징후:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2022-12-05

환자 정보 전단

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
QDENGA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IL-WILD TIEGĦEK
TITLAQQMU PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lill-wild tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni
oħra.

Jekk inti jew il-wild tiegħek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-
infermier tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’ inhu Qdenga u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew il-wild tiegħek tirċievu
Qdenga
3.
Kif għandu jingħata Qdenga
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Qdenga
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU QDENGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Qdenga huwa vaċċin. Dan jintuża biex jgħin jipproteġi lilek jew
lill-wild tiegħek kontra d-dengue. Id-
dengue hija marda kkawżata minn serotipi tal-virus tad-dengue 1, 2, 3
u 4. Qdenga fih verżjonijiet
imdgħajfa ta’ dawn l-4 serotipi tal-virus tad-dengue u għalhekk ma
jistax jikkawża l-marda tad-
dengue.
Qdenga jingħata lill-adulti, liż-żgħażagħ u lit-tfal (mill-età
ta’ 4 snin ’il fuq).
Qdenga għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
KIF JAĦDEM IL-VAĊĊIN
Qdenga jistimula d-difiżi naturali tal-ġisem (is-sistema immuni).
D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara r-rikostituzzjoni, doża 1 (0.5 mL) fiha:
Virus tad-dengue serotip 1 (ħaj, attenwat)*: ≥ 3.3 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 2 (ħaj, attenwat)#: ≥ 2.7 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 3 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.0 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 4 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.5 log10
PFU**/doża
*Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA. Ġeni ta’ proteini tas-superfiċje
speċifiċi għas-serotip maħdumin fil-backbone tad-dengue tat-tip 2.
Dan il-prodott fih organiżmi
ġenetikament modifikati (OĠM).
#Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA
**PFU = Unitajiet li jiffurmaw plakka
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Qabel ir-rikostituzzjoni, il-vaċċin huwa trab imnixxef bil-friża
ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fl-isfar
(kejk kumpatt).
Is-solvent huwa soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qdenga huwa indikat għall-prevenzjoni tal-marda tad-dengue
f’individwi ta’ età minn 4 snin ’il fuq.
L-użu ta’ Qdenga għandu jkun skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Individwi li għandhom minn 4 snin ’il fuq _
Qdenga għandu j
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-12-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-12-2022

문서 기록보기