Qdenga

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: maltiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Prieinama:

Takeda GmbH

ATC kodas:

J07BX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Farmakoterapinė grupė:

Vaċċini

Gydymo sritis:

Ħnieżer

Terapinės indikacijos:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Autorizacija statusas:

Awtorizzat

Leidimo data:

2022-12-05

Pakuotės lapelis

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
QDENGA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IL-WILD TIEGĦEK
TITLAQQMU PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lill-wild tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni
oħra.

Jekk inti jew il-wild tiegħek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-
infermier tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’ inhu Qdenga u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew il-wild tiegħek tirċievu
Qdenga
3.
Kif għandu jingħata Qdenga
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Qdenga
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU QDENGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Qdenga huwa vaċċin. Dan jintuża biex jgħin jipproteġi lilek jew
lill-wild tiegħek kontra d-dengue. Id-
dengue hija marda kkawżata minn serotipi tal-virus tad-dengue 1, 2, 3
u 4. Qdenga fih verżjonijiet
imdgħajfa ta’ dawn l-4 serotipi tal-virus tad-dengue u għalhekk ma
jistax jikkawża l-marda tad-
dengue.
Qdenga jingħata lill-adulti, liż-żgħażagħ u lit-tfal (mill-età
ta’ 4 snin ’il fuq).
Qdenga għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
KIF JAĦDEM IL-VAĊĊIN
Qdenga jistimula d-difiżi naturali tal-ġisem (is-sistema immuni).
D
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara r-rikostituzzjoni, doża 1 (0.5 mL) fiha:
Virus tad-dengue serotip 1 (ħaj, attenwat)*: ≥ 3.3 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 2 (ħaj, attenwat)#: ≥ 2.7 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 3 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.0 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 4 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.5 log10
PFU**/doża
*Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA. Ġeni ta’ proteini tas-superfiċje
speċifiċi għas-serotip maħdumin fil-backbone tad-dengue tat-tip 2.
Dan il-prodott fih organiżmi
ġenetikament modifikati (OĠM).
#Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA
**PFU = Unitajiet li jiffurmaw plakka
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Qabel ir-rikostituzzjoni, il-vaċċin huwa trab imnixxef bil-friża
ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fl-isfar
(kejk kumpatt).
Is-solvent huwa soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qdenga huwa indikat għall-prevenzjoni tal-marda tad-dengue
f’individwi ta’ età minn 4 snin ’il fuq.
L-użu ta’ Qdenga għandu jkun skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Individwi li għandhom minn 4 snin ’il fuq _
Qdenga għandu j
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją