Qdenga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2022

Ingredient activ:

Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, Dengue virus, serotype 2, live, attenuated

Disponibil de la:

Takeda GmbH

Codul ATC:

J07BX04

INN (nume internaţional):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Grupul Terapeutică:

Vaċċini

Zonă Terapeutică:

Ħnieżer

Indicații terapeutice:

Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2022-12-05

Prospect

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
QDENGA TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IL-WILD TIEGĦEK
TITLAQQMU PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek jew lill-wild tiegħek biss.
M’għandekx tgħaddiha lil persuni
oħra.

Jekk inti jew il-wild tiegħek ikollkom xi effett sekondarju, kellem
lit-tabib, lill-ispiżjar jew lill-
infermier tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li
mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’ inhu Qdenga u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma inti jew il-wild tiegħek tirċievu
Qdenga
3.
Kif għandu jingħata Qdenga
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Qdenga
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU QDENGA U GĦALXIEX JINTUŻA
Qdenga huwa vaċċin. Dan jintuża biex jgħin jipproteġi lilek jew
lill-wild tiegħek kontra d-dengue. Id-
dengue hija marda kkawżata minn serotipi tal-virus tad-dengue 1, 2, 3
u 4. Qdenga fih verżjonijiet
imdgħajfa ta’ dawn l-4 serotipi tal-virus tad-dengue u għalhekk ma
jistax jikkawża l-marda tad-
dengue.
Qdenga jingħata lill-adulti, liż-żgħażagħ u lit-tfal (mill-età
ta’ 4 snin ’il fuq).
Qdenga għandu jintuża skont ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
KIF JAĦDEM IL-VAĊĊIN
Qdenga jistimula d-difiżi naturali tal-ġisem (is-sistema immuni).
D
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Qdenga trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa
mimlija għal-lest
Vaċċin tetravalenti ta’ dengue (ħaj, attenwat)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara r-rikostituzzjoni, doża 1 (0.5 mL) fiha:
Virus tad-dengue serotip 1 (ħaj, attenwat)*: ≥ 3.3 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 2 (ħaj, attenwat)#: ≥ 2.7 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 3 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.0 log10
PFU**/doża
Virus tad-dengue serotip 4 (ħaj, attenwat)*: ≥ 4.5 log10
PFU**/doża
*Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA. Ġeni ta’ proteini tas-superfiċje
speċifiċi għas-serotip maħdumin fil-backbone tad-dengue tat-tip 2.
Dan il-prodott fih organiżmi
ġenetikament modifikati (OĠM).
#Prodott f’ċelluli Vero permezz ta’ teknoloġija rikombinanti
tad-DNA
**PFU = Unitajiet li jiffurmaw plakka
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Qabel ir-rikostituzzjoni, il-vaċċin huwa trab imnixxef bil-friża
ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fl-isfar
(kejk kumpatt).
Is-solvent huwa soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Qdenga huwa indikat għall-prevenzjoni tal-marda tad-dengue
f’individwi ta’ età minn 4 snin ’il fuq.
L-użu ta’ Qdenga għandu jkun skont ir-rakkomandazzjonijiet
uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Individwi li għandhom minn 4 snin ’il fuq _
Qdenga għandu j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-12-2022
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-12-2022
Prospect Prospect cehă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-12-2022
Prospect Prospect daneză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-12-2022
Prospect Prospect germană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-12-2022
Prospect Prospect estoniană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-12-2022
Prospect Prospect greacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-12-2022
Prospect Prospect engleză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-12-2022
Prospect Prospect franceză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-12-2022
Prospect Prospect italiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-12-2022
Prospect Prospect letonă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-12-2022
Prospect Prospect lituaniană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-12-2022
Prospect Prospect maghiară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-12-2022
Prospect Prospect olandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-12-2022
Prospect Prospect poloneză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-12-2022
Prospect Prospect portugheză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-12-2022
Prospect Prospect română 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-12-2022
Prospect Prospect slovacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-12-2022
Prospect Prospect slovenă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-12-2022
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-12-2022
Prospect Prospect suedeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-12-2022
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2022
Prospect Prospect islandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2022
Prospect Prospect croată 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 16-12-2022

Vizualizați istoricul documentelor