Privigen

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-04-2019

有効成分:

ludzka normalna immunoglobulina (IVIg)

から入手可能:

CSL Behring GmbH

ATCコード:

J06BA02

INN(国際名):

human normal immunoglobulin (IVIg)

治療群:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

治療領域:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

適応症:

Hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat): podstawowy niedoboru odporności (PID) zespoły z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u Plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzony AIDS z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (ITP), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół Guillain-Barre;choroba Kawasaki;przewlekła zapalna демиелинизирующая polineuropatii (ХВДП). Tylko ograniczone doświadczenie w stosowaniu dożylne immunoglobulin u dzieci z ХВДП.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2008-04-24

情報リーフレット

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) ROZTWÓR DO INFUZJI
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Privigen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Privigen
3.
Jak stosować Privigen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Privigen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PRIVIGEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST PRIVIGEN
Privigen należy do grupy leków zwanych normalnymi ludzkimi
immunoglobulinami.
Immunoglobuliny, nazywane też przeciwciałami, są to białka
występujące we krwi, które ułatwiają
organizmowi zwalczanie zakażenia.
JAK DZIAŁA PRIVIGEN
Privigen zawiera immunoglobuliny wyodrębnione z krwi zdrowych ludzi.
Lek ten działa dokładnie
w taki sam sposób, jak immunoglobuliny normalnie występujące we
krwi zdrowych ludzi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ PRIVIGEN
Privigen jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci (w wieku od 0
do 18 lat) w następujących
sytuacjach:
A)
W celu zwiększenia nieprawidłowo niskiego stężenia immunoglobulin
we krwi pacjenta do
normalnego poziomu (leczenie zastępcze):
1.
Pacjenci z wrodzonym brakiem lub obniżoną zdolnością do
wytwarzania
immunoglobulin [zespół pierwotnego niedoboru odporności (PID)].
2.
Pacjenci z nabytym niedoborem odporności (SID) cierpiący z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno
potwierdzonej nieskuteczności przec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Privigen 100 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)*
Jeden ml zawiera:
Immunoglobulina ludzka normalna
.........................................................................................
100 mg
(którego co najmniej 98% stanowi IgG)
Każda fiolka z 25 ml roztworu zawiera: 2,5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 50 ml roztworu zawiera: 5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 100 ml roztworu zawiera: 10 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 200 ml roztworu zawiera: 20 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 400 ml roztworu zawiera: 40 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksymalna zawartość IgA wynosi 25 mikrogramów/ml.
*Wyprodukowano z osocza ludzkiego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Privigen zawiera około 250 (od 210 do 290) mmol L-proliny na litr.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny do
bladożółtego.
Privigen jest roztworem izotonicznym, a jego przybliżona
osmolalność wynosi 320 mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zastępcze u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w
następujących przypadkach:

Zespoły pierwotnego niedoboru odporności (PID) z zaburzeniem
produkcji przeciwciał (patrz
punkt 4.4).

Wtórny niedobór odporności (SID) u pacjentów cierpiących z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno potwierdzonej
nieskuteczności przeciwciał specyficznych (PSAF)* lub poziomem IgG w
surowicy < 4g/l
*PSAF – nieskuteczność wytworzenia co najmniej 2-krotnego wz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-04-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-04-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する