Privigen

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ludzka normalna immunoglobulina (IVIg)

Mevcut itibaren:

CSL Behring GmbH

ATC kodu:

J06BA02

INN (International Adı):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Terapötik grubu:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Terapötik alanı:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat): podstawowy niedoboru odporności (PID) zespoły z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u Plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzony AIDS z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (ITP), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół Guillain-Barre;choroba Kawasaki;przewlekła zapalna демиелинизирующая polineuropatii (ХВДП). Tylko ograniczone doświadczenie w stosowaniu dożylne immunoglobulin u dzieci z ХВДП.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2008-04-24

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) ROZTWÓR DO INFUZJI
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Privigen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Privigen
3.
Jak stosować Privigen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Privigen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PRIVIGEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST PRIVIGEN
Privigen należy do grupy leków zwanych normalnymi ludzkimi
immunoglobulinami.
Immunoglobuliny, nazywane też przeciwciałami, są to białka
występujące we krwi, które ułatwiają
organizmowi zwalczanie zakażenia.
JAK DZIAŁA PRIVIGEN
Privigen zawiera immunoglobuliny wyodrębnione z krwi zdrowych ludzi.
Lek ten działa dokładnie
w taki sam sposób, jak immunoglobuliny normalnie występujące we
krwi zdrowych ludzi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ PRIVIGEN
Privigen jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci (w wieku od 0
do 18 lat) w następujących
sytuacjach:
A)
W celu zwiększenia nieprawidłowo niskiego stężenia immunoglobulin
we krwi pacjenta do
normalnego poziomu (leczenie zastępcze):
1.
Pacjenci z wrodzonym brakiem lub obniżoną zdolnością do
wytwarzania
immunoglobulin [zespół pierwotnego niedoboru odporności (PID)].
2.
Pacjenci z nabytym niedoborem odporności (SID) cierpiący z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno
potwierdzonej nieskuteczności przec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Privigen 100 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)*
Jeden ml zawiera:
Immunoglobulina ludzka normalna
.........................................................................................
100 mg
(którego co najmniej 98% stanowi IgG)
Każda fiolka z 25 ml roztworu zawiera: 2,5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 50 ml roztworu zawiera: 5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 100 ml roztworu zawiera: 10 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 200 ml roztworu zawiera: 20 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 400 ml roztworu zawiera: 40 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksymalna zawartość IgA wynosi 25 mikrogramów/ml.
*Wyprodukowano z osocza ludzkiego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Privigen zawiera około 250 (od 210 do 290) mmol L-proliny na litr.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny do
bladożółtego.
Privigen jest roztworem izotonicznym, a jego przybliżona
osmolalność wynosi 320 mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zastępcze u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w
następujących przypadkach:

Zespoły pierwotnego niedoboru odporności (PID) z zaburzeniem
produkcji przeciwciał (patrz
punkt 4.4).

Wtórny niedobór odporności (SID) u pacjentów cierpiących z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno potwierdzonej
nieskuteczności przeciwciał specyficznych (PSAF)* lub poziomem IgG w
surowicy < 4g/l
*PSAF – nieskuteczność wytworzenia co najmniej 2-krotnego wz
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-04-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-04-2019

Belge geçmişini görüntüleyin