Privigen

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-10-2022

Werkstoffen:

ludzka normalna immunoglobulina (IVIg)

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

J06BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Therapeutische categorie:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Therapeutisch gebied:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

therapeutische indicaties:

Hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat): podstawowy niedoboru odporności (PID) zespoły z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u Plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzony AIDS z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (ITP), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół Guillain-Barre;choroba Kawasaki;przewlekła zapalna демиелинизирующая polineuropatii (ХВДП). Tylko ograniczone doświadczenie w stosowaniu dożylne immunoglobulin u dzieci z ХВДП.

Product samenvatting:

Revision: 31

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2008-04-24

Bijsluiter

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) ROZTWÓR DO INFUZJI
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Privigen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Privigen
3.
Jak stosować Privigen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Privigen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PRIVIGEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST PRIVIGEN
Privigen należy do grupy leków zwanych normalnymi ludzkimi
immunoglobulinami.
Immunoglobuliny, nazywane też przeciwciałami, są to białka
występujące we krwi, które ułatwiają
organizmowi zwalczanie zakażenia.
JAK DZIAŁA PRIVIGEN
Privigen zawiera immunoglobuliny wyodrębnione z krwi zdrowych ludzi.
Lek ten działa dokładnie
w taki sam sposób, jak immunoglobuliny normalnie występujące we
krwi zdrowych ludzi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ PRIVIGEN
Privigen jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci (w wieku od 0
do 18 lat) w następujących
sytuacjach:
A)
W celu zwiększenia nieprawidłowo niskiego stężenia immunoglobulin
we krwi pacjenta do
normalnego poziomu (leczenie zastępcze):
1.
Pacjenci z wrodzonym brakiem lub obniżoną zdolnością do
wytwarzania
immunoglobulin [zespół pierwotnego niedoboru odporności (PID)].
2.
Pacjenci z nabytym niedoborem odporności (SID) cierpiący z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno
potwierdzonej nieskuteczności przec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Privigen 100 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)*
Jeden ml zawiera:
Immunoglobulina ludzka normalna
.........................................................................................
100 mg
(którego co najmniej 98% stanowi IgG)
Każda fiolka z 25 ml roztworu zawiera: 2,5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 50 ml roztworu zawiera: 5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 100 ml roztworu zawiera: 10 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 200 ml roztworu zawiera: 20 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 400 ml roztworu zawiera: 40 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksymalna zawartość IgA wynosi 25 mikrogramów/ml.
*Wyprodukowano z osocza ludzkiego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Privigen zawiera około 250 (od 210 do 290) mmol L-proliny na litr.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny do
bladożółtego.
Privigen jest roztworem izotonicznym, a jego przybliżona
osmolalność wynosi 320 mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zastępcze u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w
następujących przypadkach:

Zespoły pierwotnego niedoboru odporności (PID) z zaburzeniem
produkcji przeciwciał (patrz
punkt 4.4).

Wtórny niedobór odporności (SID) u pacjentów cierpiących z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno potwierdzonej
nieskuteczności przeciwciał specyficznych (PSAF)* lub poziomem IgG w
surowicy < 4g/l
*PSAF – nieskuteczność wytworzenia co najmniej 2-krotnego wz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-04-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-04-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten