Privigen

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

ludzka normalna immunoglobulina (IVIg)

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

J06BA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

human normal immunoglobulin (IVIg)

चिकित्सीय समूह:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

चिकित्सीय संकेत:

Hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat): podstawowy niedoboru odporności (PID) zespoły z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u Plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzony AIDS z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (ITP), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół Guillain-Barre;choroba Kawasaki;przewlekła zapalna демиелинизирующая polineuropatii (ХВДП). Tylko ograniczone doświadczenie w stosowaniu dożylne immunoglobulin u dzieci z ХВДП.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2008-04-24

सूचना पत्रक

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) ROZTWÓR DO INFUZJI
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Privigen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Privigen
3.
Jak stosować Privigen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Privigen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PRIVIGEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST PRIVIGEN
Privigen należy do grupy leków zwanych normalnymi ludzkimi
immunoglobulinami.
Immunoglobuliny, nazywane też przeciwciałami, są to białka
występujące we krwi, które ułatwiają
organizmowi zwalczanie zakażenia.
JAK DZIAŁA PRIVIGEN
Privigen zawiera immunoglobuliny wyodrębnione z krwi zdrowych ludzi.
Lek ten działa dokładnie
w taki sam sposób, jak immunoglobuliny normalnie występujące we
krwi zdrowych ludzi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ PRIVIGEN
Privigen jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci (w wieku od 0
do 18 lat) w następujących
sytuacjach:
A)
W celu zwiększenia nieprawidłowo niskiego stężenia immunoglobulin
we krwi pacjenta do
normalnego poziomu (leczenie zastępcze):
1.
Pacjenci z wrodzonym brakiem lub obniżoną zdolnością do
wytwarzania
immunoglobulin [zespół pierwotnego niedoboru odporności (PID)].
2.
Pacjenci z nabytym niedoborem odporności (SID) cierpiący z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno
potwierdzonej nieskuteczności przec
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Privigen 100 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)*
Jeden ml zawiera:
Immunoglobulina ludzka normalna
.........................................................................................
100 mg
(którego co najmniej 98% stanowi IgG)
Każda fiolka z 25 ml roztworu zawiera: 2,5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 50 ml roztworu zawiera: 5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 100 ml roztworu zawiera: 10 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 200 ml roztworu zawiera: 20 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 400 ml roztworu zawiera: 40 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksymalna zawartość IgA wynosi 25 mikrogramów/ml.
*Wyprodukowano z osocza ludzkiego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Privigen zawiera około 250 (od 210 do 290) mmol L-proliny na litr.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny do
bladożółtego.
Privigen jest roztworem izotonicznym, a jego przybliżona
osmolalność wynosi 320 mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zastępcze u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w
następujących przypadkach:

Zespoły pierwotnego niedoboru odporności (PID) z zaburzeniem
produkcji przeciwciał (patrz
punkt 4.4).

Wtórny niedobór odporności (SID) u pacjentów cierpiących z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno potwierdzonej
nieskuteczności przeciwciał specyficznych (PSAF)* lub poziomem IgG w
surowicy < 4g/l
*PSAF – nieskuteczność wytworzenia co najmniej 2-krotnego wz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-04-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-04-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें