Privigen

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ludzka normalna immunoglobulina (IVIg)

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

J06BA02

INN (International Name):

human normal immunoglobulin (IVIg)

Therapeutic group:

Odporne surowicy i immunoglobuliny,

Therapeutic area:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Therapeutic indications:

Hormonalna terapia zastępcza u dorosłych i dzieci i młodzieży (0-18 lat): podstawowy niedoboru odporności (PID) zespoły z zaburzeniami antiteloobrazovaniâ;hypogammaglobulinaemia i nawracające zakażenia bakteryjne u pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną, w których profilaktyczne antybiotyki nie pomogły;hypogammaglobulinaemia i nawracające bakteryjne zakażenia u Plateau-fazy-kilku pacjentów, którzy nie potrafili odpowiedzieć na pneumokokowe szczepień;hypogammaglobulinaemia u pacjentów po transplantacji allogenicznych krwiotwórczych komórek narządów-przeszczepienie komórek macierzystych (ТГСК);wrodzony AIDS z nawracającymi infekcjami bakteryjnymi. Иммуномодуляция u dorosłych, i u dzieci i młodzieży (0-18 lat): pierwotna małopłytkowość (ITP), u pacjentów z wysokim ryzykiem krwawienia lub przed zabiegiem w celu dostosowania liczby płytek krwi w krwi;zespół Guillain-Barre;choroba Kawasaki;przewlekła zapalna демиелинизирующая polineuropatii (ХВДП). Tylko ograniczone doświadczenie w stosowaniu dożylne immunoglobulin u dzieci z ХВДП.

Product summary:

Revision: 31

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2008-04-24

Patient Information leaflet

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PRIVIGEN 100 MG/ML (10%) ROZTWÓR DO INFUZJI
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Privigen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku Privigen
3.
Jak stosować Privigen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Privigen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST PRIVIGEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST PRIVIGEN
Privigen należy do grupy leków zwanych normalnymi ludzkimi
immunoglobulinami.
Immunoglobuliny, nazywane też przeciwciałami, są to białka
występujące we krwi, które ułatwiają
organizmowi zwalczanie zakażenia.
JAK DZIAŁA PRIVIGEN
Privigen zawiera immunoglobuliny wyodrębnione z krwi zdrowych ludzi.
Lek ten działa dokładnie
w taki sam sposób, jak immunoglobuliny normalnie występujące we
krwi zdrowych ludzi.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ PRIVIGEN
Privigen jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci (w wieku od 0
do 18 lat) w następujących
sytuacjach:
A)
W celu zwiększenia nieprawidłowo niskiego stężenia immunoglobulin
we krwi pacjenta do
normalnego poziomu (leczenie zastępcze):
1.
Pacjenci z wrodzonym brakiem lub obniżoną zdolnością do
wytwarzania
immunoglobulin [zespół pierwotnego niedoboru odporności (PID)].
2.
Pacjenci z nabytym niedoborem odporności (SID) cierpiący z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno
potwierdzonej nieskuteczności przec
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Privigen 100 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Immunoglobulina ludzka normalna (Ig iv.)*
Jeden ml zawiera:
Immunoglobulina ludzka normalna
.........................................................................................
100 mg
(którego co najmniej 98% stanowi IgG)
Każda fiolka z 25 ml roztworu zawiera: 2,5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 50 ml roztworu zawiera: 5 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 100 ml roztworu zawiera: 10 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 200 ml roztworu zawiera: 20 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Każda fiolka z 400 ml roztworu zawiera: 40 g immunoglobuliny ludzkiej
normalnej
Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone):
IgG
1
.......................69 %
IgG
2
.......................26 %
IgG
3
........................ 3 %
IgG
4
........................ 2 %
Maksymalna zawartość IgA wynosi 25 mikrogramów/ml.
*Wyprodukowano z osocza ludzkiego.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Privigen zawiera około 250 (od 210 do 290) mmol L-proliny na litr.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Roztwór jest przezroczysty lub lekko opalizujący, bezbarwny do
bladożółtego.
Privigen jest roztworem izotonicznym, a jego przybliżona
osmolalność wynosi 320 mOsmol/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zastępcze u dorosłych, dzieci i młodzieży (0-18 lat) w
następujących przypadkach:

Zespoły pierwotnego niedoboru odporności (PID) z zaburzeniem
produkcji przeciwciał (patrz
punkt 4.4).

Wtórny niedobór odporności (SID) u pacjentów cierpiących z powodu
ciężkich lub
nawracających infekcji, nieskutecznego leczenia przeciwbakteryjnego i
zarówno potwierdzonej
nieskuteczności przeciwciał specyficznych (PSAF)* lub poziomem IgG w
surowicy < 4g/l
*PSAF – nieskuteczność wytworzenia co najmniej 2-krotnego wz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-04-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-04-2019

Search alerts related to this product

View documents history