Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-07-2013

有効成分:

rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07BB02

INN(国際名):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治療群:

Szczepionki

治療領域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

適応症:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z a/Vietnam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1 w) (patrz rozdział 5. Szczepionki Prepandemic grypie (H5N1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant) Glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 mcg należy stosować zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2008-09-26

情報リーフレット

                                26
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDEMICZNA SZCZEPIONKA PRZECIW GRYPIE (H5N1) (ROZSZCZEPIONY
WIRION) INAKTYWOWANA, Z
ADIUWANTEM PRODUKCJI GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG ZAWIESINA I
EMULSJA DO
SPORZĄDZANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1)
(rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
µg i w jakim celu
się ją
stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem Prepandemicznej szczepionki przeciw
grypie (H5N1)
(rozszczepiony wirion) inaktywowanej, z adiuwantem produkcji
GlaxoSmithKline Biologicals
3,75 µg
3.
Jak stosować Prepandemiczną szczepionkę przeciw grypie (H5N1)
(rozszczepiony wirion)
inaktywowaną, z adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
µg
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Prepandemiczną szczepionkę przeciw grypie (H5N1)
(rozszczepiony wirion)
inaktywowaną, z adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
µg
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PREPANDEMICZNA SZCZEPIONKA PRZECIW GRYPIE (H5N1)
(ROZSZCZEPIONY
WIRION) INAKTYWOWANA, Z ADIUWANTEM PRODUKCJI GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75
ΜG I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg zawiesina i
emulsja do sporządzania
emulsji do wstrzykiwań.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen
*
odpowiadający:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) wariant szczepu (NIBRG-14)
3,75 mikrograma
**
*
namnażany w zarodkach kurzych
**
hemaglutynina
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze: szczepionka zawiera 5 mikrogramów tiomersalu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest bezbarwnym, lekko opalizującym płynem.
Emulsja jest białawym, jednorodnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie przeciw podtypowi H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to oparte jest na danych dotyczących immunogenności,
pochodzących od zdrowych osób
w wieku od 18 lat, którym podawano dwie dawki szczepionki
przygotowanej z A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (patrz punkt 5.1).
Prepandemiczną szczepionkę przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowaną, z
adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg należy
stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli w wieku od 18 lat:
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-03-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-03-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2013