Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-03-2018

Ingredient activ:

rozszczepiony wirus grypy, inaktywowany, zawierający antygen: stosowany szczep A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) (NIBRG-14)

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

Szczepionki

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy A.. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z a/Vietnam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1 w) (patrz rozdział 5. Szczepionki Prepandemic grypie (H5N1) (split Вирион, inaktywowane, adjuvant) Glaxosmithkline Байолоджикалз 3. 75 mcg należy stosować zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2008-09-26

Prospect

                                26
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
27
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREPANDEMICZNA SZCZEPIONKA PRZECIW GRYPIE (H5N1) (ROZSZCZEPIONY
WIRION) INAKTYWOWANA, Z
ADIUWANTEM PRODUKCJI GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3,75 ΜG ZAWIESINA I
EMULSJA DO
SPORZĄDZANIA EMULSJI DO WSTRZYKIWAŃ
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
SZCZEPIONKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1)
(rozszczepiony wirion)
inaktywowana, z adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
µg i w jakim celu
się ją
stosuje
2.
Inform
acje ważne przed zastosowaniem Prepandemicznej szczepionki przeciw
grypie (H5N1)
(rozszczepiony wirion) inaktywowanej, z adiuwantem produkcji
GlaxoSmithKline Biologicals
3,75 µg
3.
Jak stosować Prepandemiczną szczepionkę przeciw grypie (H5N1)
(rozszczepiony wirion)
inaktywowaną, z adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
µg
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Prepandemiczną szczepionkę przeciw grypie (H5N1)
(rozszczepiony wirion)
inaktywowaną, z adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75
µg
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST PREPANDEMICZNA SZCZEPIONKA PRZECIW GRYPIE (H5N1)
(ROZSZCZEPIONY
WIRION) INAKTYWOWANA, Z ADIUWANTEM PRODUKCJI GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3,75
ΜG I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg zawiesina i
emulsja do sporządzania
emulsji do wstrzykiwań.
Prepandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowana, z
adiuwantem
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Po zmieszaniu, 1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Rozszczepiony, inaktywowany wirus grypy zawierający antygen
*
odpowiadający:
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) wariant szczepu (NIBRG-14)
3,75 mikrograma
**
*
namnażany w zarodkach kurzych
**
hemaglutynina
Adiuwant AS03 zawierający skwalen (10,69 miligrama), DL-α-tokoferol
(11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
Po zmieszaniu 1 fiolki zawiesiny z 1 fiolką emulsji powstaje
opakowanie wielodawkowe. Liczba
dawek na fiolkę patrz punkt 6.5.
Substancje pomocnicze: szczepionka zawiera 5 mikrogramów tiomersalu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań.
Zawiesina jest bezbarwnym, lekko opalizującym płynem.
Emulsja jest białawym, jednorodnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodpornienie przeciw podtypowi H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazanie to oparte jest na danych dotyczących immunogenności,
pochodzących od zdrowych osób
w wieku od 18 lat, którym podawano dwie dawki szczepionki
przygotowanej z A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (patrz punkt 5.1).
Prepandemiczną szczepionkę przeciw grypie (H5N1) (rozszczepiony
wirion) inaktywowaną, z
adiuwantem produkcji GlaxoSmithKline Biologicals 3,75 µg należy
stosować zgodnie z oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli w wieku od 18 lat:
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Jedna dawka 0,5 ml w wybranym dniu.
Drugą dawkę 0,5 ml
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 03-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013