Poteligeo

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-01-2019

有効成分:

Mogamulizumab

から入手可能:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATCコード:

L01XC25

INN(国際名):

mogamulizumab

治療群:

Agenți antineoplazici

治療領域:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

適応症:

Poteligeo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mycosis fungoides (MF) sau sindromul Sézary (SS) care au primit anterior cel puțin un tratament sistemic.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2018-11-22

情報リーフレット

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
mogamulizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este POTELIGEO și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați POTELIGEO
3.
Cum se administrează POTELIGEO
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează POTELIGEO
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE POTELIGEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
POTELIGEO conține substanța activă mogamulizumab, care aparține
unei clase de medicamente
numite anticorpi monoclonali. Mogamulizumab țintește celulele
canceroase, care sunt distruse apoi de
sistemul imunitar (sistemul de apărare al corpului).
Acest medicament este utilizat pentru tratarea adulților cu micozis
fungoid și sindrom Sézary, care
sunt tipuri de cancer numite limfoame cutanate cu celule T.
Medicamentul este destinat administrării
la pacienți care au utilizat cel puțin un medicament administrat pe
cale orală sau injectabilă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO
_ _
NU UTILIZAȚI POTELIGEO
-
dacă sunteți alergic la mogamulizumab sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO, ADRESAȚI-VĂ MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU ASISTENTEI MEDICALE
DACĂ:
-
ați avut vreodată o reacție severă la nivelul pielii asociată cu
acest medicament.
-
ați avut vreodată o re
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
POTELIGEO 4 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține mogamulizumab 20 mg în 5 ml, corespunzător
cu 4 mg/ml.
Mogamulizumab este produs în celule ovariene de hamster chinezesc
prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră, limpede până la ușor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
POTELIGEO este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
micozis fungoid (MF) sau sindrom
Sézary (SS) cărora li s-a administrat anterior cel puțin o terapie
sistemică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie instituit și supervizat de medici cu experiență
în tratamentul cancerului și trebuie
administrat numai de profesioniști din domeniul sănătății,
într-un mediu în care este disponibil
echipament de resuscitare.
Doze
Doza recomandată este mogamulizumab 1 mg/kg, administrată prin
perfuzie intravenoasă, cu durata
de cel puțin 60 de minute. Se administrează săptămânal, în
zilele 1, 8, 15 și 22 ale primului ciclu de 28
de zile, apoi prin perfuzii o dată la două săptămâni în Zilele 1
și 15 ale fiecărui ciclu de 28 de zile
ulterior, până la progresia bolii sau la apariția unei toxicități
inacceptabile.
POTELIGEO trebuie administrat în decurs de 2 zile față de ziua
programată. Dacă doza este omisă
mai mult de 2 zile, următoarea doză trebuie administrată cât mai
curând posibil, după care trebuie să
se reia schema de tratament cu administrarea dozelor în funcție de
noile zile programate.
Pentru prima perfuzie cu POTELIGEO se recomandă premedicație cu un
antipiretic și un
antihistaminic. Dacă apare o reacție la perfuzie, se administrează
premedicația pentru perfuziile
ulterioare cu POTELIGEO.
Modificarea dozei
_Reacții dermatologice_
Pacienții cărora 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する