Poteligeo

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-09-2023
SPC SPC (SPC)
06-09-2023
PAR PAR (PAR)
28-01-2019

active_ingredient:

Mogamulizumab

MAH:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC_code:

L01XC25

INN:

mogamulizumab

therapeutic_group:

Agenți antineoplazici

therapeutic_area:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

therapeutic_indication:

Poteligeo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mycosis fungoides (MF) sau sindromul Sézary (SS) care au primit anterior cel puțin un tratament sistemic.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2018-11-22

PIL

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
mogamulizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este POTELIGEO și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați POTELIGEO
3.
Cum se administrează POTELIGEO
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează POTELIGEO
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE POTELIGEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
POTELIGEO conține substanța activă mogamulizumab, care aparține
unei clase de medicamente
numite anticorpi monoclonali. Mogamulizumab țintește celulele
canceroase, care sunt distruse apoi de
sistemul imunitar (sistemul de apărare al corpului).
Acest medicament este utilizat pentru tratarea adulților cu micozis
fungoid și sindrom Sézary, care
sunt tipuri de cancer numite limfoame cutanate cu celule T.
Medicamentul este destinat administrării
la pacienți care au utilizat cel puțin un medicament administrat pe
cale orală sau injectabilă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO
_ _
NU UTILIZAȚI POTELIGEO
-
dacă sunteți alergic la mogamulizumab sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO, ADRESAȚI-VĂ MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU ASISTENTEI MEDICALE
DACĂ:
-
ați avut vreodată o reacție severă la nivelul pielii asociată cu
acest medicament.
-
ați avut vreodată o re
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
POTELIGEO 4 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține mogamulizumab 20 mg în 5 ml, corespunzător
cu 4 mg/ml.
Mogamulizumab este produs în celule ovariene de hamster chinezesc
prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră, limpede până la ușor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
POTELIGEO este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
micozis fungoid (MF) sau sindrom
Sézary (SS) cărora li s-a administrat anterior cel puțin o terapie
sistemică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie instituit și supervizat de medici cu experiență
în tratamentul cancerului și trebuie
administrat numai de profesioniști din domeniul sănătății,
într-un mediu în care este disponibil
echipament de resuscitare.
Doze
Doza recomandată este mogamulizumab 1 mg/kg, administrată prin
perfuzie intravenoasă, cu durata
de cel puțin 60 de minute. Se administrează săptămânal, în
zilele 1, 8, 15 și 22 ale primului ciclu de 28
de zile, apoi prin perfuzii o dată la două săptămâni în Zilele 1
și 15 ale fiecărui ciclu de 28 de zile
ulterior, până la progresia bolii sau la apariția unei toxicități
inacceptabile.
POTELIGEO trebuie administrat în decurs de 2 zile față de ziua
programată. Dacă doza este omisă
mai mult de 2 zile, următoarea doză trebuie administrată cât mai
curând posibil, după care trebuie să
se reia schema de tratament cu administrarea dozelor în funcție de
noile zile programate.
Pentru prima perfuzie cu POTELIGEO se recomandă premedicație cu un
antipiretic și un
antihistaminic. Dacă apare o reacție la perfuzie, se administrează
premedicația pentru perfuziile
ulterioare cu POTELIGEO.
Modificarea dozei
_Reacții dermatologice_
Pacienții cărora 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-01-2019
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-01-2019
PIL PIL չեխերեն 06-09-2023
SPC SPC չեխերեն 06-09-2023
PAR PAR չեխերեն 28-01-2019
PIL PIL դանիերեն 06-09-2023
SPC SPC դանիերեն 06-09-2023
PAR PAR դանիերեն 28-01-2019
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-01-2019
PIL PIL էստոներեն 06-09-2023
SPC SPC էստոներեն 06-09-2023
PAR PAR էստոներեն 28-01-2019
PIL PIL հունարեն 06-09-2023
SPC SPC հունարեն 06-09-2023
PAR PAR հունարեն 28-01-2019
PIL PIL անգլերեն 06-09-2023
SPC SPC անգլերեն 06-09-2023
PAR PAR անգլերեն 28-01-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-01-2019
PIL PIL իտալերեն 06-09-2023
SPC SPC իտալերեն 06-09-2023
PAR PAR իտալերեն 28-01-2019
PIL PIL լատվիերեն 06-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-01-2019
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-01-2019
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-01-2019
PIL PIL մալթերեն 06-09-2023
SPC SPC մալթերեն 06-09-2023
PAR PAR մալթերեն 28-01-2019
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-01-2019
PIL PIL լեհերեն 06-09-2023
SPC SPC լեհերեն 06-09-2023
PAR PAR լեհերեն 28-01-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-01-2019
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-01-2019
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-01-2019
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-01-2019
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-01-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-01-2019

view_documents_history