Poteligeo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Mogamulizumab

זמין מ:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

קוד ATC:

L01XC25

INN (שם בינלאומי):

mogamulizumab

קבוצה תרפויטית:

Agenți antineoplazici

איזור תרפויטי:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

סממני תרפויטית:

Poteligeo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mycosis fungoides (MF) sau sindromul Sézary (SS) care au primit anterior cel puțin un tratament sistemic.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2018-11-22

עלון מידע

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
mogamulizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este POTELIGEO și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați POTELIGEO
3.
Cum se administrează POTELIGEO
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează POTELIGEO
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE POTELIGEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
POTELIGEO conține substanța activă mogamulizumab, care aparține
unei clase de medicamente
numite anticorpi monoclonali. Mogamulizumab țintește celulele
canceroase, care sunt distruse apoi de
sistemul imunitar (sistemul de apărare al corpului).
Acest medicament este utilizat pentru tratarea adulților cu micozis
fungoid și sindrom Sézary, care
sunt tipuri de cancer numite limfoame cutanate cu celule T.
Medicamentul este destinat administrării
la pacienți care au utilizat cel puțin un medicament administrat pe
cale orală sau injectabilă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO
_ _
NU UTILIZAȚI POTELIGEO
-
dacă sunteți alergic la mogamulizumab sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO, ADRESAȚI-VĂ MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU ASISTENTEI MEDICALE
DACĂ:
-
ați avut vreodată o reacție severă la nivelul pielii asociată cu
acest medicament.
-
ați avut vreodată o re
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
POTELIGEO 4 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține mogamulizumab 20 mg în 5 ml, corespunzător
cu 4 mg/ml.
Mogamulizumab este produs în celule ovariene de hamster chinezesc
prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră, limpede până la ușor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
POTELIGEO este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
micozis fungoid (MF) sau sindrom
Sézary (SS) cărora li s-a administrat anterior cel puțin o terapie
sistemică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie instituit și supervizat de medici cu experiență
în tratamentul cancerului și trebuie
administrat numai de profesioniști din domeniul sănătății,
într-un mediu în care este disponibil
echipament de resuscitare.
Doze
Doza recomandată este mogamulizumab 1 mg/kg, administrată prin
perfuzie intravenoasă, cu durata
de cel puțin 60 de minute. Se administrează săptămânal, în
zilele 1, 8, 15 și 22 ale primului ciclu de 28
de zile, apoi prin perfuzii o dată la două săptămâni în Zilele 1
și 15 ale fiecărui ciclu de 28 de zile
ulterior, până la progresia bolii sau la apariția unei toxicități
inacceptabile.
POTELIGEO trebuie administrat în decurs de 2 zile față de ziua
programată. Dacă doza este omisă
mai mult de 2 zile, următoarea doză trebuie administrată cât mai
curând posibil, după care trebuie să
se reia schema de tratament cu administrarea dozelor în funcție de
noile zile programate.
Pentru prima perfuzie cu POTELIGEO se recomandă premedicație cu un
antipiretic și un
antihistaminic. Dacă apare o reacție la perfuzie, se administrează
premedicația pentru perfuziile
ulterioare cu POTELIGEO.
Modificarea dozei
_Reacții dermatologice_
Pacienții cărora 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-01-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 06-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 06-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 06-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 06-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-01-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים