Poteligeo

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Mogamulizumab

Предлага се от:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

АТС код:

L01XC25

INN (Международно Name):

mogamulizumab

Терапевтична група:

Agenți antineoplazici

Терапевтична област:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Терапевтични показания:

Poteligeo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mycosis fungoides (MF) sau sindromul Sézary (SS) care au primit anterior cel puțin un tratament sistemic.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2018-11-22

Листовка

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
mogamulizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este POTELIGEO și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați POTELIGEO
3.
Cum se administrează POTELIGEO
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează POTELIGEO
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE POTELIGEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
POTELIGEO conține substanța activă mogamulizumab, care aparține
unei clase de medicamente
numite anticorpi monoclonali. Mogamulizumab țintește celulele
canceroase, care sunt distruse apoi de
sistemul imunitar (sistemul de apărare al corpului).
Acest medicament este utilizat pentru tratarea adulților cu micozis
fungoid și sindrom Sézary, care
sunt tipuri de cancer numite limfoame cutanate cu celule T.
Medicamentul este destinat administrării
la pacienți care au utilizat cel puțin un medicament administrat pe
cale orală sau injectabilă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO
_ _
NU UTILIZAȚI POTELIGEO
-
dacă sunteți alergic la mogamulizumab sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO, ADRESAȚI-VĂ MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU ASISTENTEI MEDICALE
DACĂ:
-
ați avut vreodată o reacție severă la nivelul pielii asociată cu
acest medicament.
-
ați avut vreodată o re
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
POTELIGEO 4 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține mogamulizumab 20 mg în 5 ml, corespunzător
cu 4 mg/ml.
Mogamulizumab este produs în celule ovariene de hamster chinezesc
prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră, limpede până la ușor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
POTELIGEO este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
micozis fungoid (MF) sau sindrom
Sézary (SS) cărora li s-a administrat anterior cel puțin o terapie
sistemică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie instituit și supervizat de medici cu experiență
în tratamentul cancerului și trebuie
administrat numai de profesioniști din domeniul sănătății,
într-un mediu în care este disponibil
echipament de resuscitare.
Doze
Doza recomandată este mogamulizumab 1 mg/kg, administrată prin
perfuzie intravenoasă, cu durata
de cel puțin 60 de minute. Se administrează săptămânal, în
zilele 1, 8, 15 și 22 ale primului ciclu de 28
de zile, apoi prin perfuzii o dată la două săptămâni în Zilele 1
și 15 ale fiecărui ciclu de 28 de zile
ulterior, până la progresia bolii sau la apariția unei toxicități
inacceptabile.
POTELIGEO trebuie administrat în decurs de 2 zile față de ziua
programată. Dacă doza este omisă
mai mult de 2 zile, următoarea doză trebuie administrată cât mai
curând posibil, după care trebuie să
se reia schema de tratament cu administrarea dozelor în funcție de
noile zile programate.
Pentru prima perfuzie cu POTELIGEO se recomandă premedicație cu un
antipiretic și un
antihistaminic. Dacă apare o reacție la perfuzie, se administrează
premedicația pentru perfuziile
ulterioare cu POTELIGEO.
Modificarea dozei
_Reacții dermatologice_
Pacienții cărora 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2019
Листовка Листовка испански 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-09-2023
Листовка Листовка чешки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-09-2023
Листовка Листовка датски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-09-2023
Листовка Листовка немски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-09-2023
Листовка Листовка естонски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-09-2023
Листовка Листовка гръцки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-09-2023
Листовка Листовка английски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2019
Листовка Листовка френски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-09-2023
Листовка Листовка италиански 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2019
Листовка Листовка латвийски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-01-2019
Листовка Листовка литовски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-09-2023
Листовка Листовка унгарски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-09-2023
Листовка Листовка малтийски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2019
Листовка Листовка полски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-09-2023
Листовка Листовка португалски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2019
Листовка Листовка словашки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-09-2023
Листовка Листовка словенски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2019
Листовка Листовка фински 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-09-2023
Листовка Листовка шведски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-09-2023
Листовка Листовка норвежки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-09-2023
Листовка Листовка исландски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-09-2023
Листовка Листовка хърватски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите