Poteligeo

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-01-2019

유효 성분:

Mogamulizumab

제공처:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC 코드:

L01XC25

INN (International Name):

mogamulizumab

치료 그룹:

Agenți antineoplazici

치료 영역:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

치료 징후:

Poteligeo este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu mycosis fungoides (MF) sau sindromul Sézary (SS) care au primit anterior cel puțin un tratament sistemic.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2018-11-22

환자 정보 전단

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
mogamulizumab
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este POTELIGEO și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați POTELIGEO
3.
Cum se administrează POTELIGEO
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează POTELIGEO
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE POTELIGEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
POTELIGEO conține substanța activă mogamulizumab, care aparține
unei clase de medicamente
numite anticorpi monoclonali. Mogamulizumab țintește celulele
canceroase, care sunt distruse apoi de
sistemul imunitar (sistemul de apărare al corpului).
Acest medicament este utilizat pentru tratarea adulților cu micozis
fungoid și sindrom Sézary, care
sunt tipuri de cancer numite limfoame cutanate cu celule T.
Medicamentul este destinat administrării
la pacienți care au utilizat cel puțin un medicament administrat pe
cale orală sau injectabilă.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO
_ _
NU UTILIZAȚI POTELIGEO
-
dacă sunteți alergic la mogamulizumab sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI POTELIGEO, ADRESAȚI-VĂ MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ SAU ASISTENTEI MEDICALE
DACĂ:
-
ați avut vreodată o reacție severă la nivelul pielii asociată cu
acest medicament.
-
ați avut vreodată o re
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
POTELIGEO 4 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține mogamulizumab 20 mg în 5 ml, corespunzător
cu 4 mg/ml.
Mogamulizumab este produs în celule ovariene de hamster chinezesc
prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluție perfuzabilă.
Soluție incoloră, limpede până la ușor opalescentă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
POTELIGEO este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu
micozis fungoid (MF) sau sindrom
Sézary (SS) cărora li s-a administrat anterior cel puțin o terapie
sistemică.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie instituit și supervizat de medici cu experiență
în tratamentul cancerului și trebuie
administrat numai de profesioniști din domeniul sănătății,
într-un mediu în care este disponibil
echipament de resuscitare.
Doze
Doza recomandată este mogamulizumab 1 mg/kg, administrată prin
perfuzie intravenoasă, cu durata
de cel puțin 60 de minute. Se administrează săptămânal, în
zilele 1, 8, 15 și 22 ale primului ciclu de 28
de zile, apoi prin perfuzii o dată la două săptămâni în Zilele 1
și 15 ale fiecărui ciclu de 28 de zile
ulterior, până la progresia bolii sau la apariția unei toxicități
inacceptabile.
POTELIGEO trebuie administrat în decurs de 2 zile față de ziua
programată. Dacă doza este omisă
mai mult de 2 zile, următoarea doză trebuie administrată cât mai
curând posibil, după care trebuie să
se reia schema de tratament cu administrarea dozelor în funcție de
noile zile programate.
Pentru prima perfuzie cu POTELIGEO se recomandă premedicație cu un
antipiretic și un
antihistaminic. Dacă apare o reacție la perfuzie, se administrează
premedicația pentru perfuziile
ulterioare cu POTELIGEO.
Modificarea dozei
_Reacții dermatologice_
Pacienții cărora 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기