Porcilis AR-T DF

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-12-2011

有効成分:

olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no Pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta Bordetella bronchiseptica šūnas

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AB04

INN(国際名):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

治療群:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

治療領域:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

適応症:

Progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2000-11-16

情報リーフレット

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā
toksīna izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log 2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
17
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā līdz divām nedēļām. Ļoti reti var
novērot citas tūlītējas paaugstinātas jutības
reakcijas, piemēram, vemšana, aizdusa un šoks.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jaunc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā toksīna
izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
3
Ja
notikusi
nejauša
pašinjekcija,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko
palīdzību
un
uzrādīt
lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-05-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-12-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 05-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-05-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-05-2014

ドキュメントの履歴を表示する