Porcilis AR-T DF

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no Pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta Bordetella bronchiseptica šūnas

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AB04

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

المجموعة العلاجية:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

المجال العلاجي:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

الخصائص العلاجية:

Progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2000-11-16

نشرة المعلومات

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā
toksīna izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log 2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
17
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā līdz divām nedēļām. Ļoti reti var
novērot citas tūlītējas paaugstinātas jutības
reakcijas, piemēram, vemšana, aizdusa un šoks.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jaunc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā toksīna
izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
3
Ja
notikusi
nejauša
pašinjekcija,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko
palīdzību
un
uzrādīt
lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-05-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-12-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-05-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-05-2014

عرض محفوظات المستندات