Porcilis AR-T DF

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2011

Aktivna sestavina:

olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no Pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta Bordetella bronchiseptica šūnas

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AB04

INN (mednarodno ime):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapevtska skupina:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Terapevtsko območje:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapevtske indikacije:

Progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2000-11-16

Navodilo za uporabo

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā
toksīna izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log 2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
17
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā līdz divām nedēļām. Ļoti reti var
novērot citas tūlītējas paaugstinātas jutības
reakcijas, piemēram, vemšana, aizdusa un šoks.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jaunc
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā toksīna
izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
3
Ja
notikusi
nejauša
pašinjekcija,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko
palīdzību
un
uzrādīt
lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-05-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-05-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-05-2014

Ogled zgodovine dokumentov