Porcilis AR-T DF

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no Pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta Bordetella bronchiseptica šūnas

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AB04

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutické skupiny:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapeutické indikace:

Progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2000-11-16

Informace pro uživatele

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā
toksīna izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log 2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
17
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā līdz divām nedēļām. Ļoti reti var
novērot citas tūlītējas paaugstinātas jutības
reakcijas, piemēram, vemšana, aizdusa un šoks.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jaunc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā toksīna
izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
3
Ja
notikusi
nejauša
pašinjekcija,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko
palīdzību
un
uzrādīt
lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-05-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-05-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-05-2014

Zobrazit historii dokumentů