Porcilis AR-T DF

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no Pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta Bordetella bronchiseptica šūnas

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AB04

INN (International Nazwa):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Grupa terapeutyczna:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Dziedzina terapeutyczna:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Wskazania:

Progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2000-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā
toksīna izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log 2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
17
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā līdz divām nedēļām. Ļoti reti var
novērot citas tūlītējas paaugstinātas jutības
reakcijas, piemēram, vemšana, aizdusa un šoks.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jaunc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā toksīna
izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
3
Ja
notikusi
nejauša
pašinjekcija,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko
palīdzību
un
uzrādīt
lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-12-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-05-2014

Zobacz historię dokumentów