Pexion

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-08-2018

有効成分:

imepitoin

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QN03AX90

INN(国際名):

imepitoin

治療群:

Cães

治療領域:

Outros antiepilépticos, Antiepilépticos

適応症:

Para a redução da frequência de convulsões generalizadas por epilepsia idiopática em cães para uso após avaliação cuidadosa de opções de tratamento alternativas.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-02-25

情報リーフレット

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
PEXION 100 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
PEXION 400 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pexion 100 mg comprimidos para cães
Pexion 400 mg comprimidos para cães
imepitoína
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Comprimidos ranhurados brancos, oblongos, com a inscrição “I 01”
(100 mg) ou “I 02” (400 mg) num
dos lados. O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
Um comprimido contém:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da frequência de convulsões generalizadas devido a
epilepsia idiopática em cães para
administração após avaliação cuidadosa de opções de tratamento
alternativas.
_ _
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com insuficiência hepática grave,
perturbações renais graves ou
perturbações cardiovasculares graves.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
Em estudos pré-clínicos e clínicos para a epilepsia, foram
observadas as seguintes reações adversas,
ligeiras e geralmente de carácter transitório, por ordem decrescente
de frequência: ataxia (perda de
coordenação), emese (vómitos), polifagia (aumento do apetite) no
início do tratamento (muito
frequente), letargia (sonolência) (muito comum), hiperatividade
(muito mais ativo do que o habitual),
apatia, polidipsia (aumento da sede), diarreia, desorientação,
anorexia (perda de apetite),
hipersalivação (aumento da produção de saliva), poliúria (aumento
da produção de urina) (comum),
prolapso da membrana nic
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pexion 100 mg comprimidos para cães
Pexion 400 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos ranhurados brancos, oblongos, com a inscrição “I 01”
(100 mg) ou “I 02” (400 mg) num
dos lados.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da frequência de convulsões generalizadas devido a
epilepsia idiopática em cães para
administração após avaliação cuidadosa de opções de tratamento
alternativas.
Para a redução da ansiedade e do medo associados à fobia ao ruído
em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com insuficiência hepática grave,
perturbações renais graves ou
perturbações cardiovasculares graves.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
A resposta farmacológica à imepitoína pode variar e a eficácia
pode não ser completa. Em tratamento,
alguns cães ficarão livres de convulsões, noutros cães será
observada uma redução no número de
convulsões, enquanto outros serão não-responsivos. Por este motivo,
deve ser efetuada uma análise
cuidadosa antes de tomar a decisão de mudar um cão estabilizado para
a imepitoína, de um tratamento
diferente. Nos não-responsivos, pode ser observado um aumento da
frequência de convulsões. Caso as
convulsões não tenham sido adequadamente controladas, devem ser
consideradas medidas de
diagnóstico adicionais e outro tratamento antiepilético. Quando é
medicamente necessária uma
transição entre terapias antiepiléticas diferentes, esta deve ser
efetuada gradualme
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-08-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-08-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する