Pexion

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

imepitoin

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Mezinárodní Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

Cães

Terapeutické oblasti:

Outros antiepilépticos, Antiepilépticos

Terapeutické indikace:

Para a redução da frequência de convulsões generalizadas por epilepsia idiopática em cães para uso após avaliação cuidadosa de opções de tratamento alternativas.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2013-02-25

Informace pro uživatele

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
PEXION 100 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
PEXION 400 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pexion 100 mg comprimidos para cães
Pexion 400 mg comprimidos para cães
imepitoína
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Comprimidos ranhurados brancos, oblongos, com a inscrição “I 01”
(100 mg) ou “I 02” (400 mg) num
dos lados. O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
Um comprimido contém:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da frequência de convulsões generalizadas devido a
epilepsia idiopática em cães para
administração após avaliação cuidadosa de opções de tratamento
alternativas.
_ _
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com insuficiência hepática grave,
perturbações renais graves ou
perturbações cardiovasculares graves.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
Em estudos pré-clínicos e clínicos para a epilepsia, foram
observadas as seguintes reações adversas,
ligeiras e geralmente de carácter transitório, por ordem decrescente
de frequência: ataxia (perda de
coordenação), emese (vómitos), polifagia (aumento do apetite) no
início do tratamento (muito
frequente), letargia (sonolência) (muito comum), hiperatividade
(muito mais ativo do que o habitual),
apatia, polidipsia (aumento da sede), diarreia, desorientação,
anorexia (perda de apetite),
hipersalivação (aumento da produção de saliva), poliúria (aumento
da produção de urina) (comum),
prolapso da membrana nic
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pexion 100 mg comprimidos para cães
Pexion 400 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos ranhurados brancos, oblongos, com a inscrição “I 01”
(100 mg) ou “I 02” (400 mg) num
dos lados.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da frequência de convulsões generalizadas devido a
epilepsia idiopática em cães para
administração após avaliação cuidadosa de opções de tratamento
alternativas.
Para a redução da ansiedade e do medo associados à fobia ao ruído
em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com insuficiência hepática grave,
perturbações renais graves ou
perturbações cardiovasculares graves.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
A resposta farmacológica à imepitoína pode variar e a eficácia
pode não ser completa. Em tratamento,
alguns cães ficarão livres de convulsões, noutros cães será
observada uma redução no número de
convulsões, enquanto outros serão não-responsivos. Por este motivo,
deve ser efetuada uma análise
cuidadosa antes de tomar a decisão de mudar um cão estabilizado para
a imepitoína, de um tratamento
diferente. Nos não-responsivos, pode ser observado um aumento da
frequência de convulsões. Caso as
convulsões não tenham sido adequadamente controladas, devem ser
consideradas medidas de
diagnóstico adicionais e outro tratamento antiepilético. Quando é
medicamente necessária uma
transição entre terapias antiepiléticas diferentes, esta deve ser
efetuada gradualme
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-08-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů