Pexion

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

imepitoin

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QN03AX90

INN (Международно Name):

imepitoin

Терапевтична група:

Cães

Терапевтична област:

Outros antiepilépticos, Antiepilépticos

Терапевтични показания:

Para a redução da frequência de convulsões generalizadas por epilepsia idiopática em cães para uso após avaliação cuidadosa de opções de tratamento alternativas.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2013-02-25

Листовка

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
PEXION 100 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
PEXION 400 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pexion 100 mg comprimidos para cães
Pexion 400 mg comprimidos para cães
imepitoína
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Comprimidos ranhurados brancos, oblongos, com a inscrição “I 01”
(100 mg) ou “I 02” (400 mg) num
dos lados. O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
Um comprimido contém:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da frequência de convulsões generalizadas devido a
epilepsia idiopática em cães para
administração após avaliação cuidadosa de opções de tratamento
alternativas.
_ _
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com insuficiência hepática grave,
perturbações renais graves ou
perturbações cardiovasculares graves.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
Em estudos pré-clínicos e clínicos para a epilepsia, foram
observadas as seguintes reações adversas,
ligeiras e geralmente de carácter transitório, por ordem decrescente
de frequência: ataxia (perda de
coordenação), emese (vómitos), polifagia (aumento do apetite) no
início do tratamento (muito
frequente), letargia (sonolência) (muito comum), hiperatividade
(muito mais ativo do que o habitual),
apatia, polidipsia (aumento da sede), diarreia, desorientação,
anorexia (perda de apetite),
hipersalivação (aumento da produção de saliva), poliúria (aumento
da produção de urina) (comum),
prolapso da membrana nic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pexion 100 mg comprimidos para cães
Pexion 400 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos ranhurados brancos, oblongos, com a inscrição “I 01”
(100 mg) ou “I 02” (400 mg) num
dos lados.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da frequência de convulsões generalizadas devido a
epilepsia idiopática em cães para
administração após avaliação cuidadosa de opções de tratamento
alternativas.
Para a redução da ansiedade e do medo associados à fobia ao ruído
em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com insuficiência hepática grave,
perturbações renais graves ou
perturbações cardiovasculares graves.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
A resposta farmacológica à imepitoína pode variar e a eficácia
pode não ser completa. Em tratamento,
alguns cães ficarão livres de convulsões, noutros cães será
observada uma redução no número de
convulsões, enquanto outros serão não-responsivos. Por este motivo,
deve ser efetuada uma análise
cuidadosa antes de tomar a decisão de mudar um cão estabilizado para
a imepitoína, de um tratamento
diferente. Nos não-responsivos, pode ser observado um aumento da
frequência de convulsões. Caso as
convulsões não tenham sido adequadamente controladas, devem ser
consideradas medidas de
diagnóstico adicionais e outro tratamento antiepilético. Quando é
medicamente necessária uma
transição entre terapias antiepiléticas diferentes, esta deve ser
efetuada gradualme
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2018
Листовка Листовка испански 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-08-2018
Листовка Листовка чешки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-08-2018
Листовка Листовка датски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-08-2018
Листовка Листовка немски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-08-2018
Листовка Листовка естонски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-08-2018
Листовка Листовка гръцки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-08-2018
Листовка Листовка английски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2018
Листовка Листовка френски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-08-2018
Листовка Листовка италиански 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2018
Листовка Листовка латвийски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-08-2018
Листовка Листовка литовски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-08-2018
Листовка Листовка унгарски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-08-2018
Листовка Листовка малтийски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2018
Листовка Листовка нидерландски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2018
Листовка Листовка полски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-08-2018
Листовка Листовка румънски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-08-2018
Листовка Листовка словашки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-08-2018
Листовка Листовка словенски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2018
Листовка Листовка фински 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-08-2018
Листовка Листовка шведски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-08-2018
Листовка Листовка норвежки 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-08-2018
Листовка Листовка исландски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-08-2018
Листовка Листовка хърватски 15-08-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-08-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-08-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите