Pexion

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

imepitoin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QN03AX90

Designació comuna internacional (DCI):

imepitoin

Grupo terapéutico:

Cães

Área terapéutica:

Outros antiepilépticos, Antiepilépticos

indicaciones terapéuticas:

Para a redução da frequência de convulsões generalizadas por epilepsia idiopática em cães para uso após avaliação cuidadosa de opções de tratamento alternativas.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-02-25

Informació per a l'usuari

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
PEXION 100 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
PEXION 400 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pexion 100 mg comprimidos para cães
Pexion 400 mg comprimidos para cães
imepitoína
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Comprimidos ranhurados brancos, oblongos, com a inscrição “I 01”
(100 mg) ou “I 02” (400 mg) num
dos lados. O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
Um comprimido contém:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Redução da frequência de convulsões generalizadas devido a
epilepsia idiopática em cães para
administração após avaliação cuidadosa de opções de tratamento
alternativas.
_ _
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com insuficiência hepática grave,
perturbações renais graves ou
perturbações cardiovasculares graves.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
Em estudos pré-clínicos e clínicos para a epilepsia, foram
observadas as seguintes reações adversas,
ligeiras e geralmente de carácter transitório, por ordem decrescente
de frequência: ataxia (perda de
coordenação), emese (vómitos), polifagia (aumento do apetite) no
início do tratamento (muito
frequente), letargia (sonolência) (muito comum), hiperatividade
(muito mais ativo do que o habitual),
apatia, polidipsia (aumento da sede), diarreia, desorientação,
anorexia (perda de apetite),
hipersalivação (aumento da produção de saliva), poliúria (aumento
da produção de urina) (comum),
prolapso da membrana nic
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Pexion 100 mg comprimidos para cães
Pexion 400 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um comprimido contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Imepitoína
100 mg
Imepitoína
400 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos ranhurados brancos, oblongos, com a inscrição “I 01”
(100 mg) ou “I 02” (400 mg) num
dos lados.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Cães
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Redução da frequência de convulsões generalizadas devido a
epilepsia idiopática em cães para
administração após avaliação cuidadosa de opções de tratamento
alternativas.
Para a redução da ansiedade e do medo associados à fobia ao ruído
em cães.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em animais com insuficiência hepática grave,
perturbações renais graves ou
perturbações cardiovasculares graves.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
EPILEPSIA IDIOPÁTICA
A resposta farmacológica à imepitoína pode variar e a eficácia
pode não ser completa. Em tratamento,
alguns cães ficarão livres de convulsões, noutros cães será
observada uma redução no número de
convulsões, enquanto outros serão não-responsivos. Por este motivo,
deve ser efetuada uma análise
cuidadosa antes de tomar a decisão de mudar um cão estabilizado para
a imepitoína, de um tratamento
diferente. Nos não-responsivos, pode ser observado um aumento da
frequência de convulsões. Caso as
convulsões não tenham sido adequadamente controladas, devem ser
consideradas medidas de
diagnóstico adicionais e outro tratamento antiepilético. Quando é
medicamente necessária uma
transição entre terapias antiepiléticas diferentes, esta deve ser
efetuada gradualme
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents