Ovaleap

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-10-2013

有効成分:

follitropin alfa

から入手可能:

Theramex Ireland Limited

ATCコード:

G03GA05

INN(国際名):

follitropin alfa

治療群:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

治療領域:

Anovulācija

適応症:

Pieaugušo womenAnovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;Stimulēšana multifollicular attīstības sievietēm notiek superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian nodošanas un zygote iekšējo fallopian nodošanu;Ovaleap sadarbībā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU/L. Pieaugušo menOvaleap ir norādīts stimulē spermatoģenēzi vīriešiem, kuriem ir iedzimtas vai iegūtas hypogonadotropic hipogonādisms ar vienlaicīgu cilvēka horiona gonadotropin (hCG) terapija.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-09-27

情報リーフレット

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
follitropin alfa
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Ovaleap un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ovaleap lietošanas
3.
Kā lietot Ovaleap
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ovaleap
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Ovaleap un kādam nolūkam tās lieto
Kas ir Ovaleap
Šīs zāles satur aktīvo vielu alfa folitropīnu, kas ir gandrīz
identiska dabīgajam hormonam Jūsu
organismā, ko sauc par „folikulstimulējošo hormonu” (FSH). FSH
ir „gonadotropīns”, hormona veids
kam ir svarīga loma cilvēka auglības un reproduktivitātes
nodrošināšanā. Sievietēm FSH ir
nepieciešams, lai nodrošinātu pūslīšu (folikulu) augšanu un
attīstību olnīcās, kas satur olšūnas.
Vīriešiem FSH ir nepieciešams spermas veidošanai.
Kādam nolūkam Ovaleap lieto
Pieaugušām sievietēm Ovaleap lieto:

lai palīdzētu ovulācijai (atbrīvot nobriedušu olšūnu no
folikula) sievietēm, kurām nenotiek
ovulācija un kurām ārstēšana ar „klomifēna citrātu” nav
bijusi efektīva;

lai palīdzētu folikuliem attīstīties sievietēm, veicot
mākslīgās apaugļošanas procedūras
(procedūras, kas palīdz iestāties grūtni
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā šķīduma ml ir 600 SV (ekvivalents 44 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa)*.
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 300 SV (ekvivalents 22 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 0,5 ml
šķīduma injekcijai.
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 450 SV (ekvivalents 33 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 0,75 ml
šķīduma injekcijai.
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 900 SV (ekvivalents 66 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 1,5 ml
šķīduma injekcijai.
*Alfa folitropīns (rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais
hormons [r-hFSH]) ir iegūts Ķīnas kāmju
olnīcu (ĶKO DHFR) šūnās, izmantojot rekombinanto DNS
tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Ovaleap satur 0,02 mg/ml benzalkonija hlorīda
Ovaleap satur 10,0 mg/ml benzilspirta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai (injekcijām).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Šķīduma pH ir 6,8 līdz 7,2.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pieaugušām sievietēm

Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.

Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (assisted reproductive technologies - ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(in vitro fertilisation - IVF), gamētu pārnešana olvadā vai zigotu
pārnešana olvadā.

Ovaleap kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparāts ir
paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem

Ovaleap paredz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-10-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-10-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する