Ovaleap

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-08-2023
SPC SPC (SPC)
18-08-2023
PAR PAR (PAR)
23-10-2013

active_ingredient:

follitropin alfa

MAH:

Theramex Ireland Limited

ATC_code:

G03GA05

INN:

follitropin alfa

therapeutic_group:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

therapeutic_area:

Anovulācija

therapeutic_indication:

Pieaugušo womenAnovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;Stimulēšana multifollicular attīstības sievietēm notiek superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian nodošanas un zygote iekšējo fallopian nodošanu;Ovaleap sadarbībā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU/L. Pieaugušo menOvaleap ir norādīts stimulē spermatoģenēzi vīriešiem, kuriem ir iedzimtas vai iegūtas hypogonadotropic hipogonādisms ar vienlaicīgu cilvēka horiona gonadotropin (hCG) terapija.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2013-09-27

PIL

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
follitropin alfa
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Ovaleap un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ovaleap lietošanas
3.
Kā lietot Ovaleap
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ovaleap
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Ovaleap un kādam nolūkam tās lieto
Kas ir Ovaleap
Šīs zāles satur aktīvo vielu alfa folitropīnu, kas ir gandrīz
identiska dabīgajam hormonam Jūsu
organismā, ko sauc par „folikulstimulējošo hormonu” (FSH). FSH
ir „gonadotropīns”, hormona veids
kam ir svarīga loma cilvēka auglības un reproduktivitātes
nodrošināšanā. Sievietēm FSH ir
nepieciešams, lai nodrošinātu pūslīšu (folikulu) augšanu un
attīstību olnīcās, kas satur olšūnas.
Vīriešiem FSH ir nepieciešams spermas veidošanai.
Kādam nolūkam Ovaleap lieto
Pieaugušām sievietēm Ovaleap lieto:

lai palīdzētu ovulācijai (atbrīvot nobriedušu olšūnu no
folikula) sievietēm, kurām nenotiek
ovulācija un kurām ārstēšana ar „klomifēna citrātu” nav
bijusi efektīva;

lai palīdzētu folikuliem attīstīties sievietēm, veicot
mākslīgās apaugļošanas procedūras
(procedūras, kas palīdz iestāties grūtni
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā šķīduma ml ir 600 SV (ekvivalents 44 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa)*.
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 300 SV (ekvivalents 22 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 0,5 ml
šķīduma injekcijai.
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 450 SV (ekvivalents 33 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 0,75 ml
šķīduma injekcijai.
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 900 SV (ekvivalents 66 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 1,5 ml
šķīduma injekcijai.
*Alfa folitropīns (rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais
hormons [r-hFSH]) ir iegūts Ķīnas kāmju
olnīcu (ĶKO DHFR) šūnās, izmantojot rekombinanto DNS
tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Ovaleap satur 0,02 mg/ml benzalkonija hlorīda
Ovaleap satur 10,0 mg/ml benzilspirta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai (injekcijām).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Šķīduma pH ir 6,8 līdz 7,2.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pieaugušām sievietēm

Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.

Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (assisted reproductive technologies - ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(in vitro fertilisation - IVF), gamētu pārnešana olvadā vai zigotu
pārnešana olvadā.

Ovaleap kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparāts ir
paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem

Ovaleap paredz
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 18-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-10-2013
PIL PIL չեխերեն 18-08-2023
SPC SPC չեխերեն 18-08-2023
PAR PAR չեխերեն 23-10-2013
PIL PIL դանիերեն 18-08-2023
SPC SPC դանիերեն 18-08-2023
PAR PAR դանիերեն 23-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 18-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-10-2013
PIL PIL էստոներեն 18-08-2023
SPC SPC էստոներեն 18-08-2023
PAR PAR էստոներեն 23-10-2013
PIL PIL հունարեն 18-08-2023
SPC SPC հունարեն 18-08-2023
PAR PAR հունարեն 23-10-2013
PIL PIL անգլերեն 18-08-2023
SPC SPC անգլերեն 18-08-2023
PAR PAR անգլերեն 23-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 18-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-10-2013
PIL PIL իտալերեն 18-08-2023
SPC SPC իտալերեն 18-08-2023
PAR PAR իտալերեն 23-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 18-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 18-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-10-2013
PIL PIL մալթերեն 18-08-2023
SPC SPC մալթերեն 18-08-2023
PAR PAR մալթերեն 23-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-10-2013
PIL PIL լեհերեն 18-08-2023
SPC SPC լեհերեն 18-08-2023
PAR PAR լեհերեն 23-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 18-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 18-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 18-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 18-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 18-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 18-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 18-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-10-2013

view_documents_history