Ovaleap

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

follitropin alfa

Dostupné z:

Theramex Ireland Limited

ATC kód:

G03GA05

INN (Medzinárodný Name):

follitropin alfa

Terapeutické skupiny:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Terapeutické oblasti:

Anovulācija

Terapeutické indikácie:

Pieaugušo womenAnovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;Stimulēšana multifollicular attīstības sievietēm notiek superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian nodošanas un zygote iekšējo fallopian nodošanu;Ovaleap sadarbībā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU/L. Pieaugušo menOvaleap ir norādīts stimulē spermatoģenēzi vīriešiem, kuriem ir iedzimtas vai iegūtas hypogonadotropic hipogonādisms ar vienlaicīgu cilvēka horiona gonadotropin (hCG) terapija.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2013-09-27

Príbalový leták

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
follitropin alfa
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Ovaleap un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ovaleap lietošanas
3.
Kā lietot Ovaleap
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ovaleap
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Ovaleap un kādam nolūkam tās lieto
Kas ir Ovaleap
Šīs zāles satur aktīvo vielu alfa folitropīnu, kas ir gandrīz
identiska dabīgajam hormonam Jūsu
organismā, ko sauc par „folikulstimulējošo hormonu” (FSH). FSH
ir „gonadotropīns”, hormona veids
kam ir svarīga loma cilvēka auglības un reproduktivitātes
nodrošināšanā. Sievietēm FSH ir
nepieciešams, lai nodrošinātu pūslīšu (folikulu) augšanu un
attīstību olnīcās, kas satur olšūnas.
Vīriešiem FSH ir nepieciešams spermas veidošanai.
Kādam nolūkam Ovaleap lieto
Pieaugušām sievietēm Ovaleap lieto:

lai palīdzētu ovulācijai (atbrīvot nobriedušu olšūnu no
folikula) sievietēm, kurām nenotiek
ovulācija un kurām ārstēšana ar „klomifēna citrātu” nav
bijusi efektīva;

lai palīdzētu folikuliem attīstīties sievietēm, veicot
mākslīgās apaugļošanas procedūras
(procedūras, kas palīdz iestāties grūtni
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā šķīduma ml ir 600 SV (ekvivalents 44 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa)*.
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 300 SV (ekvivalents 22 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 0,5 ml
šķīduma injekcijai.
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 450 SV (ekvivalents 33 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 0,75 ml
šķīduma injekcijai.
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 900 SV (ekvivalents 66 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 1,5 ml
šķīduma injekcijai.
*Alfa folitropīns (rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais
hormons [r-hFSH]) ir iegūts Ķīnas kāmju
olnīcu (ĶKO DHFR) šūnās, izmantojot rekombinanto DNS
tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Ovaleap satur 0,02 mg/ml benzalkonija hlorīda
Ovaleap satur 10,0 mg/ml benzilspirta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai (injekcijām).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Šķīduma pH ir 6,8 līdz 7,2.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pieaugušām sievietēm

Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.

Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (assisted reproductive technologies - ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(in vitro fertilisation - IVF), gamētu pārnešana olvadā vai zigotu
pārnešana olvadā.

Ovaleap kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparāts ir
paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem

Ovaleap paredz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov