Ovaleap

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-08-2023

Werkstoffen:

follitropin alfa

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

G03GA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

follitropin alfa

Therapeutische categorie:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

Therapeutisch gebied:

Anovulācija

therapeutische indicaties:

Pieaugušo womenAnovulation (ieskaitot policistisko olnīcu sindroms) sievietes, kas ir bijis nereaģē uz ārstēšanu ar clomifene citrāts;Stimulēšana multifollicular attīstības sievietēm notiek superovulation apaugļošanas tehnoloģijas (MĀKSLA), piemēram, in vitro apaugļošana (IVF), gamete iekšējo fallopian nodošanas un zygote iekšējo fallopian nodošanu;Ovaleap sadarbībā ar luteinizējošs hormons (LH) preparāts ir ieteicams stimulēt folikulu attīstību sievietēm ar smagu LH un FSH deficīts. Klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma LH līmenis < 1. 2 IU/L. Pieaugušo menOvaleap ir norādīts stimulē spermatoģenēzi vīriešiem, kuriem ir iedzimtas vai iegūtas hypogonadotropic hipogonādisms ar vienlaicīgu cilvēka horiona gonadotropin (hCG) terapija.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2013-09-27

Bijsluiter

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
follitropin alfa
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Ovaleap un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ovaleap lietošanas
3.
Kā lietot Ovaleap
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ovaleap
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Ovaleap un kādam nolūkam tās lieto
Kas ir Ovaleap
Šīs zāles satur aktīvo vielu alfa folitropīnu, kas ir gandrīz
identiska dabīgajam hormonam Jūsu
organismā, ko sauc par „folikulstimulējošo hormonu” (FSH). FSH
ir „gonadotropīns”, hormona veids
kam ir svarīga loma cilvēka auglības un reproduktivitātes
nodrošināšanā. Sievietēm FSH ir
nepieciešams, lai nodrošinātu pūslīšu (folikulu) augšanu un
attīstību olnīcās, kas satur olšūnas.
Vīriešiem FSH ir nepieciešams spermas veidošanai.
Kādam nolūkam Ovaleap lieto
Pieaugušām sievietēm Ovaleap lieto:

lai palīdzētu ovulācijai (atbrīvot nobriedušu olšūnu no
folikula) sievietēm, kurām nenotiek
ovulācija un kurām ārstēšana ar „klomifēna citrātu” nav
bijusi efektīva;

lai palīdzētu folikuliem attīstīties sievietēm, veicot
mākslīgās apaugļošanas procedūras
(procedūras, kas palīdz iestāties grūtni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā šķīduma ml ir 600 SV (ekvivalents 44 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa)*.
Ovaleap 300 SV/0,5 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 300 SV (ekvivalents 22 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 0,5 ml
šķīduma injekcijai.
Ovaleap 450 SV/0,75 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 450 SV (ekvivalents 33 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 0,75 ml
šķīduma injekcijai.
Ovaleap 900 SV/1,5 ml šķīdums injekcijām
Katrā kārtridžā ir 900 SV (ekvivalents 66 mikrogramiem) alfa
folitropīna (Follitropin alfa) 1,5 ml
šķīduma injekcijai.
*Alfa folitropīns (rekombinēts cilvēka folikulstimulējošais
hormons [r-hFSH]) ir iegūts Ķīnas kāmju
olnīcu (ĶKO DHFR) šūnās, izmantojot rekombinanto DNS
tehnoloģiju.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Ovaleap satur 0,02 mg/ml benzalkonija hlorīda
Ovaleap satur 10,0 mg/ml benzilspirta
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijai (injekcijām).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
Šķīduma pH ir 6,8 līdz 7,2.
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Pieaugušām sievietēm

Anovulācija (arī policistisko olnīcu sindroms) sievietēm, kam
ārstēšana ar klomifēna citrātu nav
bijusi efektīva.

Vairāku folikulu veidošanās stimulācijai sievietēm
superovulācijai mākslīgās apaugļošanas
procedūrā (assisted reproductive technologies - ART), piemēram,
ārpusķermeņa apaugļošanā
(in vitro fertilisation - IVF), gamētu pārnešana olvadā vai zigotu
pārnešana olvadā.

Ovaleap kopā ar luteinizējošā hormona (LH) preparāts ir
paredzēts lietošanai folikulu attīstības
stimulācijai sievietēm ar smagu LH un FSH deficītu.
Pieaugušiem vīriešiem

Ovaleap paredz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 23-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 23-10-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten