Olanzapine Glenmark Europe

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2010

有効成分:

olanzapina

から入手可能:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psicolepticos

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2009-12-03

情報リーフレット

                                87
B. FOLHETO INFORMATIVO
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE COMEÇAR A UTILIZAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS
-
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.Conserve este folheto. Pode
ter necessidade de o ler
novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros O medicamento pode
ser-lhes, prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Consulte a
seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Olanzapine Glenmark Europe e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olanzapine Glenmark Europe
3.
Como tomar Olanzapine Glenmark Europe
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Olanzapine Glenmark Europe
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINE GLENMARK EUROPE E PARA QUE É UTILIZADO
Olanzapine Glenmark Europe contém como substância ativa olanzapina.
Olanzapine Glenmark
Europe pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos
e
utilizado no tratamento das seguintes doenças:

Esquizofrenia, uma doençacom sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não
existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e
social. As pessoas com esta
doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
Olanzapine Glenmark Europe mostrou prevenir a recorrência destes
sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos orodispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido orodispersível contém 5 mg olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém 0,23 mg de aspartamo
Lista total de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido orodispersível
Comprimidos amarelos, circulares, planos, borda em bisel, com‘B’
gravado num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina está
indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado
clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenção das recorrências na
perturbação bipolar, a dose diária pode posteriormente
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-01-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する