Olanzapine Glenmark Europe

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapina

Beszerezhető a:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

Psicolepticos

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2009-12-03

Betegtájékoztató

                                87
B. FOLHETO INFORMATIVO
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE COMEÇAR A UTILIZAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS
-
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.Conserve este folheto. Pode
ter necessidade de o ler
novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros O medicamento pode
ser-lhes, prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Consulte a
seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Olanzapine Glenmark Europe e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olanzapine Glenmark Europe
3.
Como tomar Olanzapine Glenmark Europe
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Olanzapine Glenmark Europe
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINE GLENMARK EUROPE E PARA QUE É UTILIZADO
Olanzapine Glenmark Europe contém como substância ativa olanzapina.
Olanzapine Glenmark
Europe pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos
e
utilizado no tratamento das seguintes doenças:

Esquizofrenia, uma doençacom sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não
existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e
social. As pessoas com esta
doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
Olanzapine Glenmark Europe mostrou prevenir a recorrência destes
sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos orodispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido orodispersível contém 5 mg olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém 0,23 mg de aspartamo
Lista total de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido orodispersível
Comprimidos amarelos, circulares, planos, borda em bisel, com‘B’
gravado num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina está
indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado
clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenção das recorrências na
perturbação bipolar, a dose diária pode posteriormente
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése