Olanzapine Glenmark Europe

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapina

Prieinama:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psicolepticos

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2009-12-03

Pakuotės lapelis

                                87
B. FOLHETO INFORMATIVO
88
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 5 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 10 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 15 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
OLANZAPINE GLENMARK EUROPE 20 MG COMPRIMIDOS ORODISPERSÍVEIS
Olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE COMEÇAR A UTILIZAR
ESTE MEDICAMENTO, POIS
-
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.Conserve este folheto. Pode
ter necessidade de o ler
novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros O medicamento pode
ser-lhes, prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico Consulte a
seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Olanzapine Glenmark Europe e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Olanzapine Glenmark Europe
3.
Como tomar Olanzapine Glenmark Europe
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Olanzapine Glenmark Europe
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINE GLENMARK EUROPE E PARA QUE É UTILIZADO
Olanzapine Glenmark Europe contém como substância ativa olanzapina.
Olanzapine Glenmark
Europe pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos
e
utilizado no tratamento das seguintes doenças:

Esquizofrenia, uma doençacom sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não
existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e
social. As pessoas com esta
doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia
Olanzapine Glenmark Europe mostrou prevenir a recorrência destes
sintomas em doentes com
distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg comprimidos orodispersíveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido orodispersível contém 5 mg olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido: Cada comprimido orodispersível
contém 0,23 mg de aspartamo
Lista total de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido orodispersível
Comprimidos amarelos, circulares, planos, borda em bisel, com‘B’
gravado num lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina está
indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado
clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenção das recorrências na
perturbação bipolar, a dose diária pode posteriormente
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją